Metacam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksykam

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Koty:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Łagodzeniu stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Świnie: do stosowania w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego w celu zmniejszenia objawów kulawizny i stan zapalny. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związane z niewielkimi chirurgii tkanek miękkich, takich jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Świnki morskie:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego, związane z chirurgii tkanek miękkich, takich jak męski kastracji.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-07

Bilgilendirme broşürü

                                109
B. ULOTKA INFORMACYJNA
110
ULOTKA INFORMACYJNA
METACAM 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
5 mg
Etanol
150 mg
Przejrzysty żółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
111
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U bydła, w badaniach klinicznych, po podaniu podskórnym stwierdzono
występowanie lekkiego,
przejściowego obrzęk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakkąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Metacam na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawanie tylko produktu Metacam nie zapewnia
właściwego uśmierzen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin