Metacam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloksykam

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

Koty:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Łagodzeniu stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Świnie: do stosowania w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego w celu zmniejszenia objawów kulawizny i stan zapalny. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związane z niewielkimi chirurgii tkanek miękkich, takich jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Świnki morskie:ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego, związane z chirurgii tkanek miękkich, takich jak męski kastracji.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

1998-01-07

Lietošanas instrukcija

                                109
B. ULOTKA INFORMACYJNA
110
ULOTKA INFORMACYJNA
METACAM 5 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
5 mg
Etanol
150 mg
Przejrzysty żółty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
111
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U bydła, w badaniach klinicznych, po podaniu podskórnym stwierdzono
występowanie lekkiego,
przejściowego obrzęk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Metacam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub jakkąkolwiek substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt w wieku
poniżej jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Metacam na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawanie tylko produktu Metacam nie zapewnia
właściwego uśmierzen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-06-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi