Memantyna Abdi 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg tabletki powlekane

Ülke: Polonya

Dil: Lehçe

Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktif bileşen:

Memantini hydrochloridum

Mevcut itibaren:

ABDI FARMA, Unipessoal Lda.

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

Memantini hydrochloridum

Doz:

5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg

Farmasötik formu:

tabletki powlekane

Ürün özeti:

28 tabl., 5909991084530, Rp

Bilgilendirme broşürü

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MEMANTYNY ABDI 5 MG / 10 MG / 15 MG / 20 MG, TABLETKI POWLEKANE,
ZESTAW ROZPOCZYNAJĄCY LECZENIE
7 TABLETEK MEMANTYNY ABDI, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
7 TABLETEK MEMANTYNY ABDI, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE
7 TABLETEK MEMANTYNY ABDI, 15 MG, TABLETKI POWLEKANE
7 TABLETEK MEMANTYNY ABDI, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
Memantyny chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Memantyny Abdi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memantyny Abdi
3.
Jak stosować lek Memantyny Abdi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Memantyny Abdi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MEMANTYNY ABDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK MEMANTYNY ABDI
Memantyny Abdi należy do grupy leków przeciw otępieniu.
Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami
przekazywania impulsów
nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują
tzw. receptory kwasu N-metylo-D-
asparaginowego (NMDA), które biorą udział w przekazywaniu
sygnałów nerwowych istotnych dla procesu
uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania. Memantyny Abdi
należy do grupy leków określanych
mianem antagonistów receptorów NMDA. Memantyny Abdi poprzez wpływ
wywierany na receptory
NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.

Ürün özellikleri

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Memantyny Abdi, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg tabletki powlekane, zestaw
rozpoczynający leczenie
7 tabletek Memantyny Abdi, 5 mg, tabletki powlekane
7 tabletek Memantyny Abdi, 10 mg, tabletki powlekane
7 tabletek Memantyny Abdi, 15 mg, tabletki powlekane
7 tabletek Memantyny Abdi, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg memantyny chlorowodorku, co
odpowiada 4,15 mg memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co
odpowiada 8,31 mg memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg memantyny chlorowodorku co
odpowiada 12,46 mg memantyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co
odpowiada 16,62 mg memantyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Tabletki powlekane chlorowodorku memantyny 5 mg mają postać
białych, owalnych, obustronnie
wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 8,1 x 4,1 mm, z
wytłoczoną liczbą „5” z jednej strony.
Tabletki powlekane chlorowodorku memantyny 10 mg mają postać
białych, obustronnie wypukłych tabletek
powlekanych o wymiarach 10 x 5,6 mm, z przewężeniem w środku, z
wytłoczoną liczbą „10” z jednej
strony.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Tabletki powlekane chlorowodorku memantyny 15 mg mają postać
jasnobrązowych, owalnych, obustronnie
wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 12,3 x 6,6 mm.
Tabletki powlekane chlorowodorku memantyny 20 mg mają postać
różowych, owalnych, obustronnie
wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 13,5 x 7,3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim
nasileniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpocząć i nadzorować lekarz mający
doświadczenie w diagnostyce i terapii choroby
Alzheimera. Leczenie można rozpocząć tylko wówczas, gdy osoba
sprawująca opiekę, z