País: Polônia
Língua: polonês
Origem: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Memantini hydrochloridum
ABDI FARMA, Unipessoal Lda.
N06DX01
Memantini hydrochloridum
5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg
tabletki powlekane
28 tabl., 5909991084530, Rp
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MEMANTYNY ABDI 5 MG / 10 MG / 15 MG / 20 MG, TABLETKI POWLEKANE, ZESTAW ROZPOCZYNAJĄCY LECZENIE 7 TABLETEK MEMANTYNY ABDI, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE 7 TABLETEK MEMANTYNY ABDI, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE 7 TABLETEK MEMANTYNY ABDI, 15 MG, TABLETKI POWLEKANE 7 TABLETEK MEMANTYNY ABDI, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE Memantyny chlorowodorek NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Memantyny Abdi i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memantyny Abdi 3. Jak stosować lek Memantyny Abdi 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Memantyny Abdi 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK MEMANTYNY ABDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE CO TO JEST LEK MEMANTYNY ABDI Memantyny Abdi należy do grupy leków przeciw otępieniu. Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami przekazywania impulsów nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują tzw. receptory kwasu N-metylo-D- asparaginowego (NMDA), które biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania. Memantyny Abdi należy do grupy leków określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Memantyny Abdi poprzez wpływ wywierany na receptory NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć. Leia o documento completo
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Memantyny Abdi, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg tabletki powlekane, zestaw rozpoczynający leczenie 7 tabletek Memantyny Abdi, 5 mg, tabletki powlekane 7 tabletek Memantyny Abdi, 10 mg, tabletki powlekane 7 tabletek Memantyny Abdi, 15 mg, tabletki powlekane 7 tabletek Memantyny Abdi, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 4,15 mg memantyny. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny. Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg memantyny chlorowodorku co odpowiada 12,46 mg memantyny. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg memantyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki powlekane. Tabletki powlekane chlorowodorku memantyny 5 mg mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 8,1 x 4,1 mm, z wytłoczoną liczbą „5” z jednej strony. Tabletki powlekane chlorowodorku memantyny 10 mg mają postać białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 10 x 5,6 mm, z przewężeniem w środku, z wytłoczoną liczbą „10” z jednej strony. Tabletkę można podzielić na równe dawki. Tabletki powlekane chlorowodorku memantyny 15 mg mają postać jasnobrązowych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 12,3 x 6,6 mm. Tabletki powlekane chlorowodorku memantyny 20 mg mają postać różowych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 13,5 x 7,3 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Leczenie powinien rozpocząć i nadzorować lekarz mający doświadczenie w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Leczenie można rozpocząć tylko wówczas, gdy osoba sprawująca opiekę, z Leia o documento completo