Mekinist

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

trametinib

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L01EE01

INN (International Adı):

trametinib

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi

Terapötik alanı:

Melanoma

Terapötik endikasyonlar:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 u 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun (NSCLC)Trametinib flimkien ma dabrafenib huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'avvanzata taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer ma BRAF V600.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2014-06-30

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha trametinib dimethyl sulfoxide
ekwivalenti għal 0.5 mg ta’ trametinib.
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha trametinib dimethyl sulfoxide
ekwivalenti għal 2 mg ta’ trametinib.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita, bikonvessi, ovali modifikati, sofor ta’
madwar 5.0 x 9.0 mm, bil-logo tal-
kumpanija mnaqqxa fuq wiċċ wieħed u ‘TT’ fuq in-naħa l-oħra.
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita, bikonvessi, tondi, sofor ta’ madwar 7.6
mm, bil-logo tal-kumpanija mnaqqxa
fuq wiċċ wieħed u ‘LL’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Melanoma
Trametinib bħala monoterapija jew flimkien ma’ dabrafenib huwa
indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa jew metastatika b’mutazzjoni
BRAF V600 (ara sezzjonijiet 4.4 u
5.1).
Monoterapija bi trametinib ma wriet ebda attività klinika
f’pazjenti li wrew progress fuq terapija ta’
inibituri BRAF qabel (ara sezzjoni 5.1).
Trattament adjuvanti tal-melanoma
Trametinib flimkien ma’ dabrafenib hu indikat għal trattament
adjuvanti ta’ pazjenti adulti
b’melanoma fi Stadju III b’mutazzjoni BRAF V600, wara tnħejjija
sħiħa b’intervent krurġiku.
Kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
Trametinib flimkien ma’ dabrafenib huwa indikat għall-kura ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
taċ-ċelloli mhux żgħar avvanzat b’mutazzjoni BRAF V600.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi trametinib għandha tinbeda u tiġi sorveljata biss minn tabib
b’es
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha trametinib dimethyl sulfoxide
ekwivalenti għal 0.5 mg ta’ trametinib.
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha trametinib dimethyl sulfoxide
ekwivalenti għal 2 mg ta’ trametinib.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita, bikonvessi, ovali modifikati, sofor ta’
madwar 5.0 x 9.0 mm, bil-logo tal-
kumpanija mnaqqxa fuq wiċċ wieħed u ‘TT’ fuq in-naħa l-oħra.
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita, bikonvessi, tondi, sofor ta’ madwar 7.6
mm, bil-logo tal-kumpanija mnaqqxa
fuq wiċċ wieħed u ‘LL’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Melanoma
Trametinib bħala monoterapija jew flimkien ma’ dabrafenib huwa
indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa jew metastatika b’mutazzjoni
BRAF V600 (ara sezzjonijiet 4.4 u
5.1).
Monoterapija bi trametinib ma wriet ebda attività klinika
f’pazjenti li wrew progress fuq terapija ta’
inibituri BRAF qabel (ara sezzjoni 5.1).
Trattament adjuvanti tal-melanoma
Trametinib flimkien ma’ dabrafenib hu indikat għal trattament
adjuvanti ta’ pazjenti adulti
b’melanoma fi Stadju III b’mutazzjoni BRAF V600, wara tnħejjija
sħiħa b’intervent krurġiku.
Kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
Trametinib flimkien ma’ dabrafenib huwa indikat għall-kura ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
taċ-ċelloli mhux żgħar avvanzat b’mutazzjoni BRAF V600.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi trametinib għandha tinbeda u tiġi sorveljata biss minn tabib
b’es
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-09-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin