Mekinist

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-09-2018

Virkt innihaldsefni:

trametinib

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L01EE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

trametinib

Meðferðarhópur:

Aġenti antineoplastiċi

Lækningarsvæði:

Melanoma

Ábendingar:

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 u 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun (NSCLC)Trametinib flimkien ma dabrafenib huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'avvanzata taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer ma BRAF V600.

Vörulýsing:

Revision: 29

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2014-06-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha trametinib dimethyl sulfoxide
ekwivalenti għal 0.5 mg ta’ trametinib.
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha trametinib dimethyl sulfoxide
ekwivalenti għal 2 mg ta’ trametinib.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita, bikonvessi, ovali modifikati, sofor ta’
madwar 5.0 x 9.0 mm, bil-logo tal-
kumpanija mnaqqxa fuq wiċċ wieħed u ‘TT’ fuq in-naħa l-oħra.
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita, bikonvessi, tondi, sofor ta’ madwar 7.6
mm, bil-logo tal-kumpanija mnaqqxa
fuq wiċċ wieħed u ‘LL’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Melanoma
Trametinib bħala monoterapija jew flimkien ma’ dabrafenib huwa
indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa jew metastatika b’mutazzjoni
BRAF V600 (ara sezzjonijiet 4.4 u
5.1).
Monoterapija bi trametinib ma wriet ebda attività klinika
f’pazjenti li wrew progress fuq terapija ta’
inibituri BRAF qabel (ara sezzjoni 5.1).
Trattament adjuvanti tal-melanoma
Trametinib flimkien ma’ dabrafenib hu indikat għal trattament
adjuvanti ta’ pazjenti adulti
b’melanoma fi Stadju III b’mutazzjoni BRAF V600, wara tnħejjija
sħiħa b’intervent krurġiku.
Kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
Trametinib flimkien ma’ dabrafenib huwa indikat għall-kura ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
taċ-ċelloli mhux żgħar avvanzat b’mutazzjoni BRAF V600.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi trametinib għandha tinbeda u tiġi sorveljata biss minn tabib
b’es
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha trametinib dimethyl sulfoxide
ekwivalenti għal 0.5 mg ta’ trametinib.
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha trametinib dimethyl sulfoxide
ekwivalenti għal 2 mg ta’ trametinib.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Mekinist 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita, bikonvessi, ovali modifikati, sofor ta’
madwar 5.0 x 9.0 mm, bil-logo tal-
kumpanija mnaqqxa fuq wiċċ wieħed u ‘TT’ fuq in-naħa l-oħra.
Mekinist 2 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli miksijin b’rita, bikonvessi, tondi, sofor ta’ madwar 7.6
mm, bil-logo tal-kumpanija mnaqqxa
fuq wiċċ wieħed u ‘LL’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Melanoma
Trametinib bħala monoterapija jew flimkien ma’ dabrafenib huwa
indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’melanoma li ma tistax titneħħa jew metastatika b’mutazzjoni
BRAF V600 (ara sezzjonijiet 4.4 u
5.1).
Monoterapija bi trametinib ma wriet ebda attività klinika
f’pazjenti li wrew progress fuq terapija ta’
inibituri BRAF qabel (ara sezzjoni 5.1).
Trattament adjuvanti tal-melanoma
Trametinib flimkien ma’ dabrafenib hu indikat għal trattament
adjuvanti ta’ pazjenti adulti
b’melanoma fi Stadju III b’mutazzjoni BRAF V600, wara tnħejjija
sħiħa b’intervent krurġiku.
Kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
Trametinib flimkien ma’ dabrafenib huwa indikat għall-kura ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
taċ-ċelloli mhux żgħar avvanzat b’mutazzjoni BRAF V600.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura bi trametinib għandha tinbeda u tiġi sorveljata biss minn tabib
b’es
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-09-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu