Matever

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levetiracetam

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Van anti-epileptica,

Terapötik alanı:

Epilepsie

Terapötik endikasyonlar:

Matever is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Matever is aangegeven als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-03

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. BIJSLUITER
69
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MATEVER 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MATEVER 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MATEVER 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MATEVER 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen?Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Matever en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overigei formatie
1. WAT IS MATEVER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Matever wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie.
Epilepsie is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen)
krijgen. Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie
waarbij de stuipen
aanvankelijk slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich
later kunnen uitbreiden naar
grotere gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende
aanval met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u voorgeschreven
door uw arts om het
aantal aanvallen te verminderen.
•
gebruikt bij patiënten die al een ander anti-epileptic
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Matever 250 mg filmomhulde tabletten
Matever 500 mg filmomhulde tabletten
Matever 750 mg filmomhulde tabletten
Matever 1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Matever 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Hulpstof
met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 0,0025 mg zonnegeel FCF aluminium
verflak (E110).
Matever 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Hulpstof
met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 0,08 mg zonnegeel FCF aluminium verflak
(E110).
Matever 1000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1000 mg levetiracetam.
Hulpstof
met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 3,8 mg lactose monohydraat.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Matever 250 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten.
Matever 500 mg filmomhulde tabletten
Gele, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten
Matever 750 mg filmomhulde tabletten
Roze, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten.
3
Matever 1000 mg filmomhulde tabletten
Witte, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Matever is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van
partieel beginnende aanvallen met
of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten
vanaf 16 jaar met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie.
Matever is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1 maand
met epilepsie.
•
voor de behandeling van myoclone aanvallen bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en
ouder met juveniele myoclonische epilepsie.
•
voor de behan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin