Matever

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-10-2011

Virkt innihaldsefni:

levetiracetam

Fáanlegur frá:

Pharmathen S.A.

ATC númer:

N03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

levetiracetam

Meðferðarhópur:

Van anti-epileptica,

Lækningarsvæði:

Epilepsie

Ábendingar:

Matever is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. Matever is aangegeven als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2011-10-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                68
B. BIJSLUITER
69
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MATEVER 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MATEVER 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MATEVER 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MATEVER 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen?Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Matever en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overigei formatie
1. WAT IS MATEVER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Matever wordt:
•
als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij
volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie.
Epilepsie is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen)
krijgen. Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie
waarbij de stuipen
aanvankelijk slechts één kant van de hersenen treffen, maar zich
later kunnen uitbreiden naar
grotere gebieden aan beide kanten van de hersenen (partieel beginnende
aanval met of zonder
secundaire generalisatie). Levetiracetam wordt aan u voorgeschreven
door uw arts om het
aantal aanvallen te verminderen.
•
gebruikt bij patiënten die al een ander anti-epileptic
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Matever 250 mg filmomhulde tabletten
Matever 500 mg filmomhulde tabletten
Matever 750 mg filmomhulde tabletten
Matever 1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Matever 250 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
Hulpstof
met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 0,0025 mg zonnegeel FCF aluminium
verflak (E110).
Matever 500 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
Hulpstof
met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 0,08 mg zonnegeel FCF aluminium verflak
(E110).
Matever 1000 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1000 mg levetiracetam.
Hulpstof
met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 3,8 mg lactose monohydraat.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Matever 250 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten.
Matever 500 mg filmomhulde tabletten
Gele, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten
Matever 750 mg filmomhulde tabletten
Roze, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten.
3
Matever 1000 mg filmomhulde tabletten
Witte, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Matever is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van
partieel beginnende aanvallen met
of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten
vanaf 16 jaar met nieuw
gediagnosticeerde epilepsie.
Matever is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder
secundaire generalisatie
bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen vanaf 1 maand
met epilepsie.
•
voor de behandeling van myoclone aanvallen bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en
ouder met juveniele myoclonische epilepsie.
•
voor de behan
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-06-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu