Maprotilin-TEVA 50 mg Filmtabletten

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Maprotilinhydrochlorid

Mevcut itibaren:

TEVA GmbH (3086597)

INN (International Adı):

maprotiline

Farmasötik formu:

Filmtablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Filmtablette; Maprotilinhydrochlorid (07261) 50 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

1990-04-30

Bilgilendirme broşürü

palde-map50-09a-clean.rtf  

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Vers 09/09
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_MAPROTILIN-TEVA® 50 MG FILMTABLETTEN_
Wirkstoff: Maprotilinhydrochliorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Maprotilin-TEVA® 50 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Maprotilin-TEVA® 50 mg beachten?
3. Wie ist Maprotilin-TEVA® 50 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Maprotilin-TEVA® 50 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1
1.   WAS IST MAPROTILIN-TEVA® 50 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Maprotilin-TEVA® 50 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von krankhafter
Verstimmung (Depression) aus der Gruppe der tetrazyklischen An tidepressiva.
Maprotilin-TEVA® 50 mg wird angewendet bei depressiven Erkrankungen
2
2.   WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAPROTILIN-TEVA®
50 MG BEACHTEN?
MAPROTILIN-TEVA® 50 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Maprotilinhydrochlorid, verwandten
Wirkstoffen (tri- und tetrazyklische Antidepressiva) oder einen der sonstigen
Bestandteile von Maprotilin-TEVA® 50 mg sind.
palde-map50-09a-clean.rtf�

Ürün özellikleri

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Version 09/09
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Maprotilin-TEVA
®
 25 mg Filmtabletten 
Maprotilin-TEVA
®
 50 mg Filmtabletten
Maprotilin-TEVA
®
 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Maprotilinhydrochlorid
_Maprotilin-TEVA_
_®_
_ 25 mg Filmtabletten_
1 Filmtablette enthält 25 mg Maprotilinhydrochlorid.
_Maprotilin-TEVA_
_®_
_ 50 mg Filmtabletten_
1 Filmtablette enthält 50 mg Maprotilinhydrochlorid.
_Maprotilin-TEVA_
_®_
_ 75 mg Filmtabletten_
1 Filmtablette enthält 75 mg Maprotilinhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Die Filmtablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Depressive Erkrankung
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung und Dauer der Anwendung müssen der individuellen Reaktionslage, dem 
Anwendungsgebiet und der Schwere der Erkrankung angepasst werden.
Es gilt hier, dass zwar bei einem Ansprechen des Patienten die Dosis so klein wie möglich 
gehalten werden sollte, dass auf der anderen Seite aber bei einem Nichtansprechen der 
zur Verfügung stehende Dosierungsbereich ausgenutzt werden sollte.
Die einleitende Behandlung ist durch schrittweise Dosissteigerung und die Beendigung der 
Behandlung durch langsame Verringerung der Dosis vorzunehmen. 
Während die beruhigende Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen einsetzt, ist die 
stimmungsaufhellende Wirkung in der Regel nach 1 - 3 Wochen zu erwarten. 
_Maprotilin-TEVA_
_®_
_ 25 mg:_
Zur ambulanten Behandlung depressiver Erkrankungen wird eine Anfangsdosis von 1 - 
3mal 1 Filmtablette Maprotilin-TEVA
®
 25 mg (entsprechend 25 - 75 mg Maprotilinhydrochlo-
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