Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Maprotilinhydrochlorid
TEVA GmbH (3086597)
maprotiline
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Maprotilinhydrochlorid (07261) 50 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1990-04-30
palde-map50-09a-clean.rtf Seite 1 von 9 Vers 09/09 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _MAPROTILIN-TEVA® 50 MG FILMTABLETTEN_ Wirkstoff: Maprotilinhydrochliorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Maprotilin-TEVA® 50 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Maprotilin-TEVA® 50 mg beachten? 3. Wie ist Maprotilin-TEVA® 50 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Maprotilin-TEVA® 50 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 1. WAS IST MAPROTILIN-TEVA® 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Maprotilin-TEVA® 50 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von krankhafter Verstimmung (Depression) aus der Gruppe der tetrazyklischen An tidepressiva. Maprotilin-TEVA® 50 mg wird angewendet bei depressiven Erkrankungen 2 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAPROTILIN-TEVA® 50 MG BEACHTEN? MAPROTILIN-TEVA® 50 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Maprotilinhydrochlorid, verwandten Wirkstoffen (tri- und tetrazyklische Antidepressiva) oder einen der sonstigen Bestandteile von Maprotilin-TEVA® 50 mg sind. palde-map50-09a-clean.rtf Lesen Sie das vollständige Dokument
de_126435 Seite 1 von 10 Version 09/09 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Maprotilin-TEVA ® 25 mg Filmtabletten Maprotilin-TEVA ® 50 mg Filmtabletten Maprotilin-TEVA ® 75 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Maprotilinhydrochlorid _Maprotilin-TEVA_ _®_ _ 25 mg Filmtabletten_ 1 Filmtablette enthält 25 mg Maprotilinhydrochlorid. _Maprotilin-TEVA_ _®_ _ 50 mg Filmtabletten_ 1 Filmtablette enthält 50 mg Maprotilinhydrochlorid. _Maprotilin-TEVA_ _®_ _ 75 mg Filmtabletten_ 1 Filmtablette enthält 75 mg Maprotilinhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Die Filmtablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Depressive Erkrankung 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung und Dauer der Anwendung müssen der individuellen Reaktionslage, dem Anwendungsgebiet und der Schwere der Erkrankung angepasst werden. Es gilt hier, dass zwar bei einem Ansprechen des Patienten die Dosis so klein wie möglich gehalten werden sollte, dass auf der anderen Seite aber bei einem Nichtansprechen der zur Verfügung stehende Dosierungsbereich ausgenutzt werden sollte. Die einleitende Behandlung ist durch schrittweise Dosissteigerung und die Beendigung der Behandlung durch langsame Verringerung der Dosis vorzunehmen. Während die beruhigende Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen einsetzt, ist die stimmungsaufhellende Wirkung in der Regel nach 1 - 3 Wochen zu erwarten. _Maprotilin-TEVA_ _®_ _ 25 mg:_ Zur ambulanten Behandlung depressiver Erkrankungen wird eine Anfangsdosis von 1 - 3mal 1 Filmtablette Maprotilin-TEVA ® 25 mg (entsprechend 25 - 75 mg Maprotilinhydrochlo- de_126435 Seite 2 von 10 Vers Lesen Sie das vollständige Dokument