Magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje

Ülke: Slovenya

Dil: Slovence

Kaynak: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Indir Ürün özellikleri (SPC)
08-08-2017

Aktif bileşen:

gadolinij

Mevcut itibaren:

Agfa HealthCare Imaging Agents GmbH

ATC kodu:

V08CA01

INN (International Adı):

gadolinij

Farmasötik formu:

raztopina za injiciranje

Kompozisyon:

gadolinij 78,63 mg / 1 ml

Uygulama yolu:

Intravenska uporaba

Paketteki üniteler:

10 viala

Reçete türü:

ZZ

Terapötik grubu:

gadopentetna kislina

Ürün özeti:

Pakiranje :škatla z 10 vialami z 10 ml raztopine; Način/režim predpisovanja/izdaje : ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.;

Yetkilendirme durumu:

Zdravilo z dovoljenjem za promet; Zdravilo z dovoljenjem za promet;

Yetkilendirme tarihi:

2019-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                JAZMP – IB/011 – 23.07.2015
1
NAVODILO ZA UPORABO
MAGNEGITA 500 MIKROMOLOV/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
dimegluminijev gadopentetat
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Magnegita in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Magnegita
3.
Kako uporabljati zdravilo Magnegita
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Magnegita
_6._
_ _
Vsebina pakiranja in dodatne informacije_ _
1.
KAJ JE ZDRAVILO MAGNEGITA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Magnegita vsebuje dimegluminijev gadopentetat, snov, ki pri slikanju
poveča kontrast.
Kontrastno sredstvo je samo za diagnostične namene.
Magnegita se uporablja pri preiskavah, kjer se uporablja tehnika
magnetno resonančnega slikanja (MRS).
Magnegita se uporablja za magnetno resonančno slikanje glave,
hrbtenice in celotnega telesa, ki vključuje
predel glave in vratu, prsni koš vključno s srcem in dojkami, trebuh
vključno s trebušno slinavko in jetri,
ledvice, medenico vključno s prostato, mehurjem in maternico, mišice
in kosti.
Uporablja se lahko za izboljšanje vidljivosti, zaznavanje in
karakterizacijo več različnih tipov tumorjev (bul)
ali poškodb glave, hrbtenice in različnih predelov telesa.
Poleg tega omogoča vidljivost vseh krvnih žil (razen arterij srca)
(MR-angiografija), zlasti v diagnostiki
žilnih zožitev ali zapor.
Meriti je mogoče tudi preskrbo srčne mišice s krvjo pod stresnimi
pogoji, ki jih na primer povzročajo
zdravila, in diagnosticirati vitalnost (viabilnost) srčne mišice
(zapoznelo zvišanje signala).
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE PREJELI ZDRAVILO MAGNEGITA
NE UPORABITE ZDRAVILA MAGNEGITA, ČE:
-
ste alergični na dimegluminijev gadopentetat ali katero koli
sestavino tega zdravila
(navedeno v poglavju 6)
-
če trpite zaradi resne okvare delovanja ledvic (GFR < 30 ml/min/1,73
m
2
) in/ali akutne
poškodbe ledvic
OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Pred začetkom uporabe kontrastnega sredstva Magnegita se posvetujte z
zdravnikom ali radiologom.
BODITE POSEBEJ POZORNI PRI UPORABI KONTRASTNEGA SREDS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                JAZMP – R/001 – 08.08.2017
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Magnegita 500 mikromolov/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine za injiciranje vsebuje 469 mg dimegluminijevega
gadopentetata, kar ustreza 500
mikromolom/ml, kar ustreza 78,63 mg gadolinija.
5 ml raztopine za injiciranje vsebuje 2345 mg dimegluminijevega
gadopentetata, kar ustreza 500
mikromolom/ml, kar ustreza 393,15 mg gadolinija.
10 ml raztopine za injiciranje vsebuje 4690 mg dimegluminijevega
gadopentetata, kar ustreza 500
mikromolom/ml, kar ustreza 786,30 mg gadolinija.
15 ml raztopine za injiciranje vsebuje 7035 mg dimegluminijevega
gadopentetata, kar ustreza 500
mikromolom/ml, kar ustreza 1179,45 mg gadolinija.
20 ml raztopine za injiciranje vsebuje 9380 mg dimegluminijevega
gadopentetata, kar ustreza 500
mikromolom/ml, kar ustreza 1572,60 mg gadolinija.
30 ml raztopine za injiciranje vsebuje 14070 mg dimegluminijevega
gadopentetata, kar ustreza 500
mikromolom/ml, kar ustreza 2358,90 mg gadolinija.
100 ml raztopine za injiciranje vsebuje 46900 mg dimegluminijevega
gadopentetata, kar ustreza 500
mikromolom/ml, kar ustreza 7863,00 mg gadolinija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra raztopina
pH
7,0 – 7,9
Viskoznost [mPas]
20 °C
37 °C
4,9
2,9
Osmolalnost pri 37° C
[mOsm/kg H
2
O]
1960
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
To zdravilo je samo za diagnostične namene.
JAZMP – R/001 – 08.08.2017
Magnegita je kontrastno sredstvo za magnetno resonančno slikanje
(MRS) glave in hrbtenice.
Prav tako je indicirano za magnetno resonančno slikanje celotnega
telesa vključno s predelom glave in
vratu, s prsnim košem vključno s srcem, z dojkami, s trebuhom
(pankreas, jetra), z retroperitonealnim
prostorom (ledvice), z območjem medenice (prostata, mehur in
maternica) in z mišičnoskeletnim
sistemom. Uporablja se intravensko.
Dimegluminijev gadopentetat olajšuje vizualizacijo nenormalnih
struktur ali l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun