Luveris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lutropin alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V. 

ATC kodu:

G03GA07

INN (International Adı):

lutropin alfa

Terapötik grubu:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapötik alanı:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapötik endikasyonlar:

Luveris σε συνδυασμό με μια προετοιμασία Θυλακιοτρόπος--ορμόνη (FSH) συνιστάται για την τόνωση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή luteinising-ορμόνη (LH) και FSH ανεπάρκεια. Σε κλινικές δοκιμές, οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Διαλύτης σε φύσιγγες
LUVERIS 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
lutropin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Luveris και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Luveris
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Luveris
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Luveris 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 75 IU lutropin alfa*.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
Ωχρινoτρόπος Ορμόνη (r-hLH). Η lutropin alfa που
παράγεται σε
γενετικά τροποποιημένα κύτταρα
Ωοθηκών από Κινεζικούς Κρικητούς (Chinese
Hamster Ovary -
CHO) με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα (κόνις για ενέσιμο).
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά λυόφιλα
σφαιρίδια
Εμφάνιση του διαλύτη: άχρωμο διαυγές
διάλυμα
Το pH του ανασυσταμένου διαλύματος
είναι 7,5 έως 8,5.
Διαφορετικές συσκευασίες εκτός από
τις φύσιγγες θα πρέπει να ληφθούν
υπόψη για αυτοχορήγηση
από τους ασθενείς
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Luveris σε συνδυασμό με ιδιοσκεύασμα
που περιέχει θυλακιοτρόπο ορμόνη (FSH)
ενδείκνυται για
τη διέγερση της ανάπτυξης των
ωοθυλακίων σε ενήλικες γυναίκες με
σοβαρή ανεπάρκεια της
ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) και FSH.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της θεραπείας με Luveris πρέ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin