Lonsurf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

trifluridine, tipiracil hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

L01BC59

INN (International Adı):

trifluridine, tipiracil

Terapötik grubu:

Antineoplastické činidlá

Terapötik alanı:

Kolorektálne novotvary

Terapötik endikasyonlar:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                39
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
trifluridín/tipiracil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lonsurf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lonsurf
3.
Ako užívať Lonsurf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lonsurf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LONSURF A NA ČO SA POUŽÍVA
Lonsurf je typom protinádorovej chemoterapie, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných
„cytostatické antimetabolické lieky“.
Lonsurf obsahuje dve rozličné liečivá: trifluridín a tipiracil.
•
Trifluridín zabraňuje rastu rakovinových buniek.
•
Tipiracil zabraňuje štiepeniu trifluridínu v tele, čím napomáha,
aby trifluridín pôsobil dlhšie.
Lonsurf sa používa na liečbu dospelých s rakovinou hrubého čreva
alebo konečníka –
niekedy nazývaný „kolorektálny“ karcinóm a rakovinou žalúdka
(vrátane rakoviny spojenia
pažeráku a žalúdka)
•
Používa sa v prípadoch, keď sa rakovina rozšírila do ďalších
častí tela (metastázy).
•
Používa sa, keď iné liečebné metódy neúčinkujú – alebo
keď pre vás nie sú vhodné iné
spôsoby lie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmom obalené tablety
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmom obalené
tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg trifluridínu a 6,14 mg
tipiracilu (ako hydrochlorid).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90,735 mg monohydrátu
laktózy.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg trifluridínu a 8,19 mg
tipiracilu (ako hydrochlorid).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 120,980 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmom obalené tablety
Tableta je biela bikonvexná okrúhla filmom obalená tableta s
priemerom 7,1 mm a hrúbkou 2,7
mm, so šedou potlačou ‘15’ na jednej strane a ‘102’ a ’15
mg’ na druhej strane.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmom obalené tablety
Tableta je svetločervená bikonvexná okrúhla filmom obalená
tableta s priemerom 7,6 mm a
hrúbkou 3,2 mm, so šedou potlačou ‘20’ na jednej strane a
‘102’ a ’20 mg’ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kolorektálny karcinóm
Lonsurf je indikovaný v kombinácii s bevacizumabom na liečbu
dospelých pacientov
s metastatickým kolorektálnym karcinómom (CRC) predtým liečených
dvoma režimami
protinádorovej liečby vrátane chemoterapií na báze
fluoropyrimidínu, oxaliplatiny a irinotekánu, anti-
VEGF látok a/alebo anti-EGFR látok.
Lonsurf je indikovaný ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov
s metastatickým
kolorektálnym karcinómom predtým liečených dostupnými liečbami
vrátane chemoterapií na báze
fluoropyrimidínu, oxaliplatiny a irinotekánu, anti-VEGF a anti-EGFR
látkami, alebo ktorí sa
nepovažujú za vhodných kandidátov pre uve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-09-2023

Belge geçmişini görüntüleyin