Lokelma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

νάτριο ζιρκονίου cyclosilicate

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

V03AE10

INN (International Adı):

sodium zirconium cyclosilicate

Terapötik grubu:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Terapötik alanı:

Υπερκαλιαιμία

Terapötik endikasyonlar:

Lokelma ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμίας σε ενήλικες ασθενείς.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LOKELMA 5 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
LOKELMA 10 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
sodium zirconium cyclosilicate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lokelma και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lokelma
3.
Πώς να πάρετε το Lokelma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lokelma
6.
Π
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lokelma 5 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Lokelma 10 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lokelma 5 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελίσκος περιέχει 5 g sodium zirconium
cyclosilicate.
Κάθε φακελίσκος των 5 g περιέχει
περίπου 400 mg νατρίου.
Lokelma 10 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελίσκος περιέχει 10 g sodium zirconium
cyclosilicate.
Κάθε φακελίσκος των 10 g περιέχει
περίπου 800 mg νατρίου.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Λευκή έως γκρι κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lokelma ενδείκνυται για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση της υπερκαλιαιμίας σε
ενήλικες ασθενείς
(βλέπε παράγραφο 4.4. και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Φάση διόρθωσης_
Η συνιστώμενη δόση έναρξης Lokelma είναι
10 g, χορηγούμενα τρεις φορές ημερησίως
από
του στόματος υπό μορφή εναιωρήματος
σε νερό. Όταν επιτευχθεί
νορμοκαλιαιμία, πρέπει να
ακολουθείται το δοσολογικό σχήμα
συντήρησης (βλέπε παρακάτω).
Τυπικά, νορμοκαλιαιμία επιτυγχάνεται
εντός 24 έως 48 ωρών. Εάν οι ασθενείς
παραμένουν ακόμα υπερκαλιαιμικοί
μετά από 48 ώρες θ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-04-2018

Belge geçmişini görüntüleyin