LOGROTON, comprimé pelliculé sécable

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

tartrate de métoprolol 200 mg; chlortalidone 25 mg

Mevcut itibaren:

DAIICHI SANKYO FRANCE SAS

ATC kodu:

C07BB02

INN (International Adı):

tartrate de métoprolol 200 mg; chlortalidone 25 mg

Doz:

200 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > tartrate de métoprolol 200 mg > chlortalidone 25 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Sınıf:

Liste I

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

Ce médicament est une association d’un BETA-BLOQUANT et d’un DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : Association d'un BETA-BLOQUANT et d'un DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION - code ATC : C07BB02Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, en cas d'échec d'un traitement par bêta-bloquant ou diurétique thiazidique, administré seul.

Ürün özeti:

326 454-4 ou 34009 326 454 4 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2017;374 821-3 ou 34009 374 821 3 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/11/2017;

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1983-03-21

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/10/2018
Dénomination du médicament
LOGROTON, comprimé pelliculé sécable
Tartrate de Métoprolol / Chlortalidone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOGROTON, comprimé pelliculé sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Association d'un BETA-BLOQUANT et d'un
DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE
DILUTION - code ATC : C07BB02
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle, en cas d'échec d'un traitement par bêta-
bloquant ou diurétique thiazidique, administré seul.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LOGROTON, comprimé pelliculé
sécable ?
Ne prenez jamais LOGROTON, comprimé pelliculé sécable :
·
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
Asthme et maladi

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOGROTON, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tartrate de
métoprolol......................................................................................................
200,00 mg
Chlortalidone.........................
………………………………………………………………………….25,00
mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle, en cas d’échec d’une monothérapie par
bêta-bloquant ou diurétique thiazidique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie habituelle est d’un comprimé par jour, le matin au
petit déjeuner.
En cas de contrôle tensionnel insuffisant, après traitement de 3
semaines à 1 mois, celle-ci pourra être augmentée jusqu’à 2
comprimés en 2 prises, une le matin et l’autre vers midi.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de LOGROTON chez les enfants n’ont
pas été établies.
4.3. Contre-indications
Liées au métoprolol
·
Hypersensibilité au métoprolol, ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives, dans leurs
formes sévères.
·
Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement.
·
Choc cardiogénique.
·
Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non
appareillés.
·
Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).
·
Angor de Prinzmetal (formes pures et en monothérapie).
·
Bradycardie (< 45-50 battements par minute).
·
Phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans
leurs formes sévères.
·
Phéochromocytome non traité.
·
Hypotension.
·
Antécédent de réaction anaphylactique.
·
Association à la floctafénine ou au sultopride (voir rubrique 4.5).