Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
tartrate de métoprolol 200 mg; chlortalidone 25 mg
DAIICHI SANKYO FRANCE SAS
C07BB02
tartrate de métoprolol 200 mg; chlortalidone 25 mg
200 mg
Comprimé
pour un comprimé > tartrate de métoprolol 200 mg > chlortalidone 25 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Liste I
liste I
Ce médicament est une association d’un BETA-BLOQUANT et d’un DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION
Classe pharmacothérapeutique : Association d'un BETA-BLOQUANT et d'un DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION - code ATC : C07BB02Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, en cas d'échec d'un traitement par bêta-bloquant ou diurétique thiazidique, administré seul.
326 454-4 ou 34009 326 454 4 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2017;374 821-3 ou 34009 374 821 3 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/11/2017;
Valide
1983-03-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/10/2018 Dénomination du médicament LOGROTON, comprimé pelliculé sécable Tartrate de Métoprolol / Chlortalidone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LOGROTON, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Association d'un BETA-BLOQUANT et d'un DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION - code ATC : C07BB02 Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, en cas d'échec d'un traitement par bêta- bloquant ou diurétique thiazidique, administré seul. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOGROTON, comprimé pelliculé sécable ? Ne prenez jamais LOGROTON, comprimé pelliculé sécable : · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Asthme et maladi Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/10/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LOGROTON, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tartrate de métoprolol...................................................................................................... 200,00 mg Chlortalidone......................... ………………………………………………………………………….25,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle, en cas d’échec d’une monothérapie par bêta-bloquant ou diurétique thiazidique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie habituelle est d’un comprimé par jour, le matin au petit déjeuner. En cas de contrôle tensionnel insuffisant, après traitement de 3 semaines à 1 mois, celle-ci pourra être augmentée jusqu’à 2 comprimés en 2 prises, une le matin et l’autre vers midi. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de LOGROTON chez les enfants n’ont pas été établies. 4.3. Contre-indications Liées au métoprolol · Hypersensibilité au métoprolol, ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives, dans leurs formes sévères. · Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement. · Choc cardiogénique. · Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés. · Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire). · Angor de Prinzmetal (formes pures et en monothérapie). · Bradycardie (< 45-50 battements par minute). · Phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans leurs formes sévères. · Phéochromocytome non traité. · Hypotension. · Antécédent de réaction anaphylactique. · Association à la floctafénine ou au sultopride (voir rubrique 4.5). Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը