Ülke: İspanya
Dil: İspanyolca
Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BUFLOMEDIL HIDROCLORURO
Amdipharm Limited
C04AX20
BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE
Excipientes: PROPILENGLICOL,CLORURO DE BENZALCONIO SOLUCION AL 50%
VASODILATADORES PERIFÉRICOS - Otros vasodilatadores periféricos - Buflomedil
LOFTON 150 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 50 ml Revocado 20/01/2012 No Comercializado
Autorizado 01/03/1986 / Revocado 20/01/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LOFTON 150 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCIÓn BUFLOMEDIL HIDROCLORURo LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Lofton 150 mg/ml gotas orales en solución y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar Lofton 150 mg/ml gotas orales en solución. 3. Cómo tomar Lofton 150 mg/ml gotas orales en solución. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Lofton 150 mg/ml gotas orales en solución. 6. Información adicional 1. QUÉ ES LOFTON 150 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Lofton 150 mg/ml gotas orales en solución contiene el principio activo denominado buflomedil, que dilata las arterias de las piernas mejorando el riego sanguíneo en las mismas. Lofton 150 mg/ml gotas orales en solución está indicado en el tratamiento de los síntomas de la claudicación intermitente en la enfermedad arterial periférica oclusiva (en estadío II) en combinación con otro tratamiento médico, incluyend Belgenin tamamını okuyun
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO LOFTON 150 mg comprimidos recubiertos LOFTON 150 mg/ml gotas orales en solución 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Lofton 150 mg comprimidos recubiertos: Cada comprimido recubierto contiene: buflomedil hidrocloruro 150 mg Excipiente: cada comprimido recubierto contiene 56 mg de lactosa. Lofton 150 mg/ml gotas orales en solución: Cada ml contiene: buflomedil hidrocloruro 150 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Lofton 150 mg comprimidos recubiertos: comprimidos blancos y biconvexos Lofton 150 mg/ml gotas orales en solución: solución libre de partículas de color amarillo pálido. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la claudicación intermitente en la enfermedad arterial periférica oclusiva (en estadío II). 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Dado el estrecho margen terapéutico de buflomedil, es necesario determinar la función renal y respetar la posología recomendada. _FUNCIÓN RENAL NORMAL (ACLARAMIENTO DE CREATININA > 80 ML/MIN) _ La dosis diaria recomendada en pacientes con la función renal normal es de 300 mg a 600 mg al día dividida en a Belgenin tamamını okuyun