Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté 213; adrénaline 0
Laboratoire AGUETTANT
N01BB02
chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté 213; adrénaline 0
200 mg
Solution
pour une ampoule de 10 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté 213,2 mg > adrénaline 0,05 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,091 mg
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
liste I
ANESTHESIQUES LOCAUX
Classe pharmacothérapeutique - ANESTHESIQUES LOCAUX. Code ATC : N01BB02Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont décrites ci-dessous :LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 20 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml - XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable
Valide
2013-03-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023 Dénomination du médicament LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable Chlorhydrate de lidocaïne/Tartrate d’adrénaline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable ? 3. Comment utiliser LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - ANESTHESIQUES LOCAUX. Code ATC : N01BB02 Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont décrites ci-dessous : LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable est utilisé chez les adultes et les Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de lidocaïne .................................................................................................. 21,32 mg Quantité correspondant en chlorhydrate de lidocaïne anhydre à............................................ 20,00 mg Tartrate d'adrénaline ........................................................................................................ 0,0091 mg Quantité correspondant en adrénaline base à ..................................................................... 0,005 mg Pour 1 ml de solution injectable. Une ampoule de 10 ml contient 213,2 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté (quantité correspondant à 200 mg de chlorhydrate de lidocaïne anhydre) et 0,091 mg de tartrate d’adrénaline (quantité correspondant à 0,050 mg d’adrénaline). Excipient(s) à effet notoire : Ce médicament contient du sodium Chaque mL de solution injectable contient 2,48 mg de sodium. Chaque ampoule de 10 mL contient 24,8 mg de sodium. Ce médicament contient du métabisulfite de sodium (E223) : Chaque mL de solution injectable contient 0,5 mg de metabisulfite de sodium. Chaque ampoule de 10 mL contient 5 mg de metabisulfite de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Le chlorhydrate de lidocaïne est une solution anesthésique locale destinée à l'anesthésie régionale chez les adultes. 4.2. Posologie et mode d'administration En dehors de l'anesthésie locale par infiltration, la lidocaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale. La forme et la concentration utilisées varient en fonction de l'indication et de l'objectif à atteindre, de Belgenin tamamını okuyun