LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активни састојак:

chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté 213; adrénaline 0

Доступно од:

Laboratoire AGUETTANT

АТЦ код:

N01BB02

INN (Међународно име):

chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté 213; adrénaline 0

Дозирање:

200 mg

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

pour une ampoule de 10 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté 213,2 mg > adrénaline 0,05 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,091 mg

Јединице у пакету:

10 ampoule(s) en verre de 10 ml

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

ANESTHESIQUES LOCAUX

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique - ANESTHESIQUES LOCAUX. Code ATC : N01BB02Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont décrites ci-dessous :LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

Резиме производа:

LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 20 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml - XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2013-03-06

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
Dénomination du médicament
LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution
injectable
Chlorhydrate de lidocaïne/Tartrate d’adrénaline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT,
solution
injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE
0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable ?
3. Comment utiliser LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml
AGUETTANT, solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml
AGUETTANT, solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml
AGUETTANT, solution
injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - ANESTHESIQUES LOCAUX. Code ATC :
N01BB02
Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors
d’opérations chirurgicales et
également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont
décrites ci-dessous :
LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution
injectable est utilisé chez
les adultes et les 
                                
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Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution
injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de lidocaïne
..................................................................................................
21,32 mg
Quantité correspondant en chlorhydrate de lidocaïne anhydre
à............................................ 20,00 mg
Tartrate d'adrénaline
........................................................................................................
0,0091 mg
Quantité correspondant en adrénaline base à
.....................................................................
0,005 mg
Pour 1 ml de solution injectable.
Une ampoule de 10 ml contient 213,2 mg de chlorhydrate de lidocaïne
monohydraté (quantité
correspondant à 200 mg de chlorhydrate de lidocaïne anhydre) et
0,091 mg de tartrate d’adrénaline
(quantité correspondant à 0,050 mg d’adrénaline).
Excipient(s) à effet notoire :
Ce médicament contient du sodium
Chaque mL de solution injectable contient 2,48 mg de sodium.
Chaque ampoule de 10 mL contient 24,8 mg de sodium.
Ce médicament contient du métabisulfite de sodium (E223) :
Chaque mL de solution injectable contient 0,5 mg de metabisulfite de
sodium.
Chaque ampoule de 10 mL contient 5 mg de metabisulfite de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le chlorhydrate de lidocaïne est une solution anesthésique locale
destinée à l'anesthésie régionale chez les
adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
En dehors de l'anesthésie locale par infiltration, la lidocaïne
devra être uniquement utilisée par ou sous la
responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques
d'anesthésie loco-régionale.
La forme et la concentration utilisées varient en fonction de
l'indication et de l'objectif à atteindre, de
                                
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