Levetiracetam Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

levetiracetamas

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Epilepsija

Terapötik endikasyonlar:

Levetiracetam Actavis yra skiriamas kaip vienkartinė chirurginių procedūrų, skirtų dalinei epilepsija su antrine generalizacija arba be jos, gydymui pacientams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. Levetiracetam Actavis yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-03

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
levetiracetamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levetiracetam Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levetiracetam Actavis
3.
Kaip vartoti Levetiracetam Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levetiracetam Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA LEVETIRACETAM ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos
priepuoliams gydyti).
Levetiracetam Actavis skiriamas:
•
monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą, suaugusiesiems ir
paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai
būklė, kai pacientams būna
pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas,
esant epilepsijos formai, kada
priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę, bet po
to gali išplisti didesniame plote į
abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine generalizacija arba
be jos). Levetiracetamą
Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti priepuolių skaičių.
•
papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

židininiams priepuoliams su
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levetiracetam Actavis 250 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Actavis 500 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Actavis 750 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Actavis 1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levetiracetam Actavis 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo.
Levetiracetam Actavis 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.
Levetiracetam Actavis 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo.
Levetiracetam Actavis 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Levetiracetam Actavis 250 mg plėvele dengtos tabletės
Pailga, šviesiai mėlyna, 13,6 x 6,4 mm su užrašu“L” vienoje
pusėje ir “250” kitoje.
Levetiracetam Actavis 500 mg plėvele dengtos tabletės
Pailga, geltona, 17,1 x 8,1 mm su užrašu “L” vienoje pusėje ir
“500” kitoje.
Levetiracetam Actavis 750 mg plėvele dengtos tabletės
Pailga, oranžinė 19,0 x 9,3 mm su užrašu “L” vienoje pusėje
ir “750” kitoje.
Levetiracetam Actavis 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Pailga, balta, 19,0 x 10,0 mm su užrašu “L” vienoje pusėje ir
“1000” kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levetiracetam Actavis skiriama monoterapijai gydyti suaugusiemsiems ir
paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija ir yra židininių
(dalinių) epilepsijos priepuolių su
antrine generalizacija ar be jos.
3
Levetiracetam Actavis skiriama kaip papildoma priemonė:
•
gydyti epilepsija sergantiems suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir
vyresniems kaip 1 mėn.
kūdikiams, kuriems yra židininių (dalinių) epilepsijo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin