LEVAQUIN 500MG Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
13-08-2014

Aktif bileşen:

Lévofloxacine

Mevcut itibaren:

JANSSEN INC

ATC kodu:

J01MA12

INN (International Adı):

LEVOFLOXACIN

Doz:

500MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Lévofloxacine 500MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

50

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

QUINOLONES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2015-04-02

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LEVAQUIN

lévofloxacine
Comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg
Agent antibactérien
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date de préparation :
5 novembre 1997
Date de révision :
13 août 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 175523
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2014 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..……...3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES…………..………………...………..27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-08-2014

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