LEVAQUIN 500MG Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
13-08-2014

Veiklioji medžiaga:

Lévofloxacine

Prieinama:

JANSSEN INC

ATC kodas:

J01MA12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LEVOFLOXACIN

Dozė:

500MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Lévofloxacine 500MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

50

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

QUINOLONES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663004; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2015-04-02

Prekės savybės

                                _LEV08132014CPMF_SNDS_
_Page 1 de 68 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LEVAQUIN

lévofloxacine
Comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg
Agent antibactérien
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date de préparation :
5 novembre 1997
Date de révision :
13 août 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 175523
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2014 Janssen Inc.
_LEV08132014CPMF_SNDS_
_Page 2 de 68 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..……...3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES…………..………………...………..27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-08-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją