Leucogen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

purificat antigen p45 FeLV

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QI06AA01

INN (International Adı):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Pisici

Terapötik alanı:

Vaccinurilor virale inactivate, virusul leucemiei feline, produsele imunologice pentru felidae,

Terapötik endikasyonlar:

Imunizarea activă a pisicilor de la vârsta de opt săptămâni împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolii asociate.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-17

Bilgilendirme broşürü

                                13
B.PROSPECT
14
PROSPECT
LEUCOGEN SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
LEUCOGEN suspensie injectabilă pentru pisici
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1 ml:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cantitatea minimă de antigen de suprafață p-45 FeLV purificat:
102 µg
ADJUVANŢI:
3% hidroxid de aluminiu gel exprimat în mg Al
3+
:
1 mg
Extract purificat de
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
EXCIPIENT:
Soluţie tampon izotonică până la 1 ml.
Lichid opalescent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a pisicilor de la vârsta de 8 săptămâni
împotriva leucemiei feline pentru
prevenirea viremiei persistente şi a semnelor clinice ale bolii
respective.
Instalarea imunității a fost demonstrată de la 3 săptămâni de la
vaccinarea primară.
După vaccinarea primară, durata imunității este de 1 an.
După prima revaccinare de la un an de la vaccinarea primară, a fost
demonstrată o durată a imunității
de 3 ani.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
15
S-a observat frecvent o reacţie locală (<2 cm) moderată şi
trecătoare după prima injecție. Această
reacție locală poate fi o inflamație, un edem sau un nodul și
dispare spontan în cel mult 3 până la 4
săptămâni. După a doua injecţie şi apoi la administrările
următoare, această reacţie este redusă mult.
Pot fi observate frecvent, de asemenea, semnele trecătoare comune
după vaccinare, cum ar fi:
hipertermie (care durează 1 – 4 zile), apatie și tulburări
digestive. S-a observat durere la palpare,
strănut sau conjunctivite, în cazuri rare. Acestea disp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
LEUCOGEN suspensie injectabilă pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1 ml:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cantitatea minimă de antigen de suprafață p-45 FeLV purificat
102 µg
ADJUVANŢI:
3% hidroxid de aluminiu gel exprimat în mg Al
3+
1 mg
Extract purificat de
_Quillaja saponaria_
EXCIPIENT:
10 µg
Soluţie tampon izotonică până la
1 ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid opalescent
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici
4.2
Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă
Pentru imunizarea activă a pisicilor incepand cu vârsta de 8
săptămâni împotriva leucemiei feline
pentru prevenirea viremiei persistente şi a semnelor clinice ale
bolii respective.
Instalarea imunității a fost demonstrată de la 3 săptămâni de la
vaccinarea primară.
După vaccinarea primară, durata imunității este de 1 an.
După prima revaccinare de la un an de la vaccinarea primară, a fost
demonstrată o durată a imunității
de 3 ani.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale - SE RECOMANDĂ DEPARAZITAREA INTERNĂ CU CEL PUŢIN 10 ZILE ÎNAINTE
DE VACCINARE
- se vor vaccina doar pisicile care nu au virusul leucemiei feline
(FeLV). De aceea, se recomandă un
test pentru detectarea prezenţei FeLV înainte de vaccinare.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
S-a observat frecvent o reacţie locală (<2 cm) moderată şi
trecătoare după prima injecție. Aceas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-10-2018

Belge geçmişini görüntüleyin