LEMILVO 10MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Ülke: Yunanistan

Dil: Yunanca

Kaynak: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
04-08-2017

Aktif bileşen:

Η ΑΡΙΠΙΠΡΑΖΌΛΗ

Mevcut itibaren:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

ARIPIPRAZOLE

Doz:

10MG/TAB

Farmasötik formu:

ΔΙΣΚΙΟ

Kompozisyon:

0129722129 - ARIPIPRAZOLE - 10.000000 MG

Uygulama yolu:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Reçete türü:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapötik alanı:

ARIPIPRAZOLE

Ürün özeti:

2803080103016 - 01 - BTx14 tabs σε Blister (OPA/AL/PVC/AL) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803080103023 - 02 - BTx28 tabs σε Blister (OPA/AL/PVC/AL) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803080103030 - 03 - BTx30 tabs σε Blister (OPA/AL/PVC/AL) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803080103047 - 04 - BTx56 tabs σε Blister (OPA/AL/PVC/AL) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803080103054 - 05 - BTx98 tabs σε Blister (OPA/AL/PVC/AL) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803080103061 - 06 - BTx100 tabs σε BOTTLE HDPE - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Yetkilendirme durumu:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Bilgilendirme broşürü

                                1
_Version 3.0, 04/2013_
Π ΑΡ ΑΡ ΤΗ ΜΑ Ι
Π ΕΡ Ι ΛΗ ΨΗ ΤΩ Ν ΧΑΡ ΑΚ ΤΗΡΙ ΣΤΙΚΩ Ν ΤΟ
Υ ΠΡΟ ΪΟ ΝΤΟΣ
1. Ο ΝΟΜΑΣΙ Α ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚ ΕΥ ΤΙ ΚΟΥ ΠΡ ΟΪ
ΟΝΤΟ Σ
LEMILVO 5 mg, δισ κί α
LEMILVO 10 mg, δισ κί α
LEMILVO 15 mg, δισ κί α
LEMILVO 30 mg, δισ κί α
2. Π ΟΙΟ ΤΙ ΚΗ Κ ΑΙ ΠΟ ΣΟΤΙ ΚΗ ΣΥ ΝΘ ΕΣΗ
K άθε δισ κί ο πε ριέ χε ι 5 mg αρι πι
πραζόλ ης.
Έ
κδ
οχο
μ
ε
γ
ν
ω
σ
τ
έ
ς
δ
ρ
άσ
ε
ι
ς
: 27,9 mg μονοϋδρικής λ ακτόζης αν ά δισ κί
ο
K άθε δισ κί ο πε ριέ χε ι 10 mg αρι πι
πραζόλ ης.
Έ
κδ
οχο
μ
ε
γ
ν
ω
σ
τ
έ
ς
δ
ρ
άσ
ε
ι
ς
: 55 ,8 mg μονοϋδρικής λ ακτόζης αν ά δισ
κί ο
K άθε δισ κί ο πε ριέ χε ι 1 5 mg αρι πι
πραζόλ ης.
Έ
κδ
οχο
μ
ε
γ
ν
ω
σ
τ
έ
ς
δ
ρ
άσ
ε
ι
ς
: 83 ,7 mg μονοϋδρικής λ ακτόζης αν ά δισ
κί ο
K άθε δισ κί ο πε ριέ χε ι 30 mg αρι πι
πραζόλ ης.
Έ
κδ
οχο
μ
ε
γ
ν
ω
σ
τ
έ
ς
δ
ρ
άσ
ε
ι
ς
: 167 ,4 mg μονοϋδρικής λ ακτόζης αν ά δισ
κί ο
Γι α τον πλ ήρη κατάλ ογ ο τω ν ε κδόχων
, βλ . παράγ ραφο 6.1.
3. ΦΑΡ ΜΑΚΟ ΤΕΧΝΙΚ Η ΜΟΡ ΦΗ
Δισ κίο 5 mg
Στρογγυλό, αμφίκυρτο και λευκό, 5mm,
χαραγ μέ νο με "5 " στη μία πλευρά και " ZL"
στην άλλη πλ ευ ρά.
Δισ κίο 10 mg
Σχήμα καψακίου, αμφίκυρτο και λευκό,
8mm, , χαραγ μέ νο με "10 " στη μία πλευρά
και " ZL" στην άλλη
πλ ευ ρά.
Δισ κίο 15 mg
Στρογγυλό, αμφίκυρτο και λευκό, 7mm,
χαραγ μέ νο με "15 " στη μία πλευρά και "
ZL" στην άλλη
πλ ευ ρά.
Δισ κίο 30 mg
Στρογγυλό
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_Version 3.0, 04/2013_
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LEMILVO 5 mg, δισ κί α
LEMILVO 10 mg, δισκία
LEMILVO 15 mg, δισκία
LEMILVO 30 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
K άθε δισ κί ο πε ριέ χε ι 5 mg αρι πι
πραζόλ ης.
Έ
κδ
οχο
μ
ε
γ
ν
ω
σ
τ
έ
ς
δ
ρ
άσ
ε
ι
ς
: 27,9 mg μονοϋδρικής λ ακτόζης αν ά δισ κί
ο
Kάθε δισκίο περιέχει 10 mg
αριπιπραζόλης.
Έ
κδ
οχο
μ
ε
γ
ν
ω
σ
τ
έ
ς
δ
ρ
άσ
ε
ι
ς
: 55,8 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά δισκίο
Kάθε δισκίο περιέχει 15 mg
αριπιπραζόλης.
Έ
κδ
οχο
μ
ε
γ
ν
ω
σ
τ
έ
ς
δ
ρ
άσ
ε
ι
ς
: 83,7 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά δισκίο
Kάθε δισκίο περιέχει 30 mg
αριπιπραζόλης.
Έ
κδ
οχο
μ
ε
γ
ν
ω
σ
τ
έ
ς
δ
ρ
άσ
ε
ι
ς
: 167,4 mg μονοϋδρικής λακτόζης ανά δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισ κίο 5 mg
Στρογγυλό, αμφίκυρτο και λευκό, 5mm,
χαραγ μέ νο με "5 " στη μία πλευρά και " ZL"
στην άλλη πλ ευ ρά.
Δισκίο 10mg
Σχήμα καψακίου, αμφίκυρτο και λευκό,
8mm, , χαραγμένο με "10" στη μία πλευρά και
"ZL" στην άλλη πλευρά.
Δισκίο 15mg
Στρογγυλό, αμφίκυρτο και λευκό, 7mm,
χαραγμένο με "15" στη μία πλευρά και "ZL"
στην άλλη πλευρά.
Δισκίο 30mg
Στρογγυλό, αμφίκυρτο και λευκό, 9mm,
χαραγμένο με "30" στη μία πλευρά και "ZL"
                                
                                Belgenin tamamını okuyun