LAMOTRIGINE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
01-09-2023

Aktif bileşen:

Lamotrigine

Mevcut itibaren:

SANIS HEALTH INC

ATC kodu:

N03AX09

INN (International Adı):

LAMOTRIGINE

Doz:

25MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Lamotrigine 25MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2010-02-05

Ürün özellikleri

                                _Page 1 de 62_
_LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine, USP
Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, orale
Antiépileptique
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 278246
Date d’approbation initiale :
05 février 2010
Date de révision :
01 septembre 2023
_Page 2 de 62_
_LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire, Troubles de la
conduction du rythme cardiaque
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
»................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................6
4.1
Considérations posologiques
............................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4
Administr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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