LAMOTRIGINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Lamotrigine

Disponible desde:

SANIS HEALTH INC

Código ATC:

N03AX09

Designación común internacional (DCI):

LAMOTRIGINE

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Lamotrigine 25MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2010-02-05

Ficha técnica

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_LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine, USP
Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, orale
Antiépileptique
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 278246
Date d’approbation initiale :
05 février 2010
Date de révision :
01 septembre 2023
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_LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire, Troubles de la
conduction du rythme cardiaque
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
»................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................6
4.1
Considérations posologiques
............................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4
Administr