Lacosamide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lakosamid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N03AX18

INN (International Adı):

lacosamide

Terapötik grubu:

Antiepileptiká,

Terapötik alanı:

epilepsie

Terapötik endikasyonlar:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2017-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                108
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lakosamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lacosamide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lacosamide Accord
3.
Ako užívať Lacosamide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lacosamide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LACOSAMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord obsahuje lakosamid, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných „antiepileptiká“.
Tieto lieky sa používajú na liečbu epilepsie.
•
Tento liek ste dostali na zníženie počtu záchvatov (kŕčov),
ktoré mávate.
NA ČO SA LACOSAMIDE ACCORD POUŽÍVA
•
Lakosamide Accord sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku 4 roky a starších.
•
Lakosamide Accord sa pPoužíva sa:
o
samostatne a spolu inými antiepileptikami u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov
a starších na liečbu určitého typu epilepsie
s charakteristickým výskytom
parciáln
ych
záchvat
ov
so sekundá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
FORMATTED:
Widow/Orphan control, Tab stops: Not at 1 cm
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lacosamide Accord 50 mg filmom obalené tablety
Lacosamide Accord 100 mg filmom obalené tablety
Lacosamide Accord 150 mg filmom obalené tablety
Lacosamide Accord 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lacosamide Accord 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg lakosamidu.
Lacosamide Accord 100 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lakosamidu.
Lacosamide Accord 150 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 150 mg lakosamidu.
Lacosamide Accord 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lakosamidu.
Pomocná(é) látka(y) so známym účinkom:
50 mg: Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,105 mg lecitínu
(sóje)
100 mg: Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,210 mg lecitínu
(sóje)
150 mg: Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,315 mg lecitínu
(sóje)
200 mg: Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,420 mg lecitínu
(sóje)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Lacosamide Accord 50 mg filmom obalené tablety
Ružové, oválne, filmom obalené tablety s veľkosťou približne
10,3 x 4,8 mm, s označením „L“ na
jednej strane a „50“ na druhej strane.
Lacosamide Accord 100 mg filmom obalené tablety
Tmavožlté, oválne, filmom obalené tablety s veľkosťou približne
13,0 x 6,0 mm, s označením „L“ na
jednej strane a „100“ na druhej strane.
Lacosamide Accord 150 mg filmom obalené tablety
Oranžovo-ružové, oválne, filmom obalené tablety s veľkosťou
približne 15,0 x 6,9 mm, s označením
„L“ na jednej strane a „150“ na druhej strane.
Lacosamide Accord 200 mg filmom obalené tablety
Modré, oválne, filmom obalené tablety s veľkosťou približne 16,4
x 7,6 mm, s označením „L“ na
3
jednej strane a „200“ na druhej s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin