Lyfnua

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Gefapixant

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

R05DB29

INN (International Adı):

gefapixant

Terapötik grubu:

Кашлица и студени препарати

Terapötik alanı:

Cough

Terapötik endikasyonlar:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2023-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin