Lyfnua

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Gefapixant

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

R05DB29

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

gefapixant

Ārstniecības grupa:

Кашлица и студени препарати

Ārstniecības joma:

Cough

Ārstēšanas norādes:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2023-09-15

Lietošanas instrukcija

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi