Ülke: İsviçre
Dil: İtalyanca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
abacavirum, lamivudinum
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
J05AR02
abacavirum, lamivudinum
Compresse rivestite con film
abacavirum 600 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, pro compresso obducto.
A
Synthetika
L'Infezione da HIV
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non dev'essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Kivexa (importazione parallela) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Medicamento importato conformemente all'articolo 14 paragrafo 2 della legge sugli agenti terapeutici «importazione parallela» di Kivexa, compressa (numero dell‘omologazione 56977) del titolare dell'omologazione ViiV Healthcare GmbH, 3053 Münchenbuchsee. Quali sono i punti più importanti che si dovrebbero sapere riguardo Kivexa? I pazienti che assumono l’abacavir (uno dei principi attivi di Kivexa) possono sviluppare una reazione d’ipersensibilità (reazione allergica) che può mettere in pericolo la loro vita se non smettono di prendere Kivexa. Qualora lei: 1. sia colpito/a da un’eruzione cutanea OPPURE 2. osservi su di sé la comparsa di uno o parecchi dei sintomi facenti parte di almeno DUE dei gruppi qui indicati: ·febbre, ·difficoltà respiratorie o mal di gola o tosse, ·nausea o vomito o diarrea o dolori addominali, ·forte stanchezza o dolori diffusi o senso di malessere generale, SI METTA IMMEDIATAMENTE IN CONTATTO CON IL SUO MEDICO che deciderà se Kivexa debba essere sospeso. Troverà un elenco di questi sintomi sul foglio delle avvertenze (all’interno della confezione). Porti sempre con sé questo foglio. Se ha sospeso Kivexa a causa di una reazione d’ipersensibilità, non dovrà MAI PIÙ ASSUMERE Kivexa o un altro medicamento a base di abacavir (ad es. Ziagen, Trizivir, Triumeq), perché una nuova assunzione del medicamento può provocare NEL GIRO DI ALCUNE ORE una caduta della pressione arteriosa tale da mettere in pericolo la sua vita o anche portarla alla morte. Se è comparsa una reazione d'ipersensibilità, riporti tutte le compre Belgenin tamamını okuyun
Kivexa (importazione parallela) APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG Medicamento importato conformemente all'articolo 14 paragrafo 2 della legge sugli agenti terapeutici «importazione parallela» di Kivexa, compressa (numero dell‘omologazione 56977) del titolare dell'omologazione ViiV Healthcare GmbH, 3053 Münchenbuchsee. Composizione Principi attivi Abacavir (come abacavir solfato), lamivudina. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Non noto. Rivestimento della compressa: Non noto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 600 mg di abacavir e 300 mg di lamivudina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Kivexa è una combinazione di due analoghi nucleosidici (abacavir e lamivudina). È indicato per la terapia antiretrovirale combinata dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (Human Immunodeficiency Virus, HIV) in adulti e bambini con peso corporeo pari o superiore a 25 kg. I vantaggi dimostrati della terapia antiretrovirale combinata con abacavir/lamivudina sono basati principalmente sui risultati di studi con pazienti naïve alla terapia (vedere «Proprietà/effetti»). Posologia/Impiego La terapia dovrebbe essere istituita e monitorata da un medico esperto nel trattamento dell'infezione da HIV. Kivexa può essere assunto indipendentemente dai pasti (a digiuno o ai pasti/dopo i pasti). Posologia abituale Adulti e bambini con peso corporeo pari o superiore a 25 kg La dose raccomandata di Kivexa è 1 compressa 1 volta al giorno. Kivexa non dovrebbe essere somministrato a pazienti con peso corporeo inferiore a 25 kg, dal momento che contiene i principi attivi in combinazione fissa e non è possibile ridurre la posologia. Nel caso di pazienti di peso corporeo inferiore a 25 kg si dovrebbero somministrare i monopreparati con il rispettivo principio attivo abacavir e lamivudina. Nei casi in cui siano indicati l'interruzione o l'aggiustamento della dose di Kivexa, si dovrebbe ricorrere all'assunzione di monopreparati con il rispettivo principio Belgenin tamamını okuyun