Kalydeco

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
05-03-2024

Aktif bileşen:

ivacaftor

Mevcut itibaren:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kodu:

R07AX02

INN (International Adı):

ivacaftor

Terapötik grubu:

Andre åndedrettsprodukter

Terapötik alanı:

Cystisk fibrose

Terapötik endikasyonlar:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Ürün özeti:

Revision: 38

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                108
B. PAKNINGSVEDLEGG
109
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
KALYDECO 75 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
KALYDECO 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivakaftor (ivacaftor)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kalydeco er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kalydeco
3.
Hvordan du bruker Kalydeco
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kalydeco
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KALYDECO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kalydeco inneholder virkestoffet ivakaftor. Ivakaftor virker på
nivået til cystisk fibrose transmembran
konduktansregulator (CFTR), et protein som danner en kanal i
celleoverflaten hvor partikler som
klorid kan forflytte seg inn og ut av cellen. På grunn av mutasjoner
i
_CFTR_
-genet (se nedenfor), er
kloridforflytningen redusert hos de med cystisk fibrose (CF).
Ivakaftor bidrar til at visse unormale
CFTR-proteiner åpnes oftere slik at kloridforflytning inn og ut av
cellen bedres.
Kalydeco tabletter er til:
•
Bruk alene (monoterapi) hos pasienter fra 6 års alder, som veier 25
kg eller mer, med
cystisk fibrose (CF) som har en
_R117H_
_CFTR_
-mutasjon eller en av følgende mutasjoner i
_CFTR_
-genet:
_G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N _
eller
_ _
_S549R_
.
•
I kombinasjon med tezakaftor/ivakaftor tabletter hos pasienter fra 6
års alder med CF som
har to
_F508del_
-mutasjoner i
_CFTR_
-genet (homozygote for
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kalydeco 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Kalydeco 150 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kalydeco 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg ivakaftor (ivacaftor).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 83,6 mg laktosemonohydrat.
Kalydeco 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg ivakaftor (ivacaftor).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 167,2 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Kalydeco 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Lyseblå, kapselformede filmdrasjerte tabletter som har “V 75” i
svart trykk på den ene siden og er
blanke på den andre siden (12,7 mm x 6,8 mm i modifisert
tablettform).
Kalydeco 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Lyseblå, kapselformede filmdrasjerte tabletter som har “V 150” i
svart trykk på den ene siden og er
blanke på den andre siden (16,5 mm x 8,4 mm i modifisert
tablettform).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kalydeco tabletter er indisert
•
som monoterapi til behandling av voksne, ungdom og barn fra 6 års
alder, som veier 25 kg eller
mer, med cystisk fibrose (CF), som har en
_R117H CFTR_
-mutasjon eller en av følgende
regulerings (klasse III)-mutasjoner i cystisk fibrose transmembran
konduktansregulator
_ _
(
_CFTR_
)-genet:
_G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N _
eller
_ _
_S549R_
(se pkt. 4.4 og 5.1).
•
i et kombinasjonsregime med tezakaftor/ivakaftor tabletter til
behandling av voksne, ungdom og
barn fra 6 års alder med cystisk fibrose (CF) som er homozygote for
_F508del_
-mutasjonen, eller
som er heterozygote for
_F508del_
-mutasjonen og har en av følgende mutasjoner i
_CFTR_
-genet:
3
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A_
→
_G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, _
_2789+5G_
→
_A, 3272-26A_
→
_G _
og
_ 3849+10kbC_
→
_T_
.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin