Jentadueto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

linagliptin, metformin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

A10BD11

INN (International Adı):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito, tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito:Jentadueto è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o quelli già in trattamento con la combinazione di linagliptin e metformina. Jentadueto è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
JENTADUETO 2,5 MG / 1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
linagliptin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Jentadueto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jentadueto
3.
Come prendere Jentadueto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jentadueto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È JENTADUETO E A COSA SERVE
La compressa di Jentadueto contiene due diversi principi attivi:
linagliptin e metformina.
-
Linagliptin appartiene ad una classe di medicinali chiamati inibitori
del DPP-4 (inibitori della
dipeptidil peptidasi-4).
-
Metformina appartiene ad una classe di medicinali chiamati biguanidi.
COME AGISCE JENTADUETO
I due principi attivi agiscono insieme per controllare i livelli di
zucchero nel sangue in pazienti adulti
con una forma di diabete chiamata ‘diabete mellito di tipo 2’.
Abbinato alla dieta e all’esercizio fisico,
questo medicinale migliora la produzione e gli effetti dell’insulina
dopo un pasto e riduce la
produzione di zucchero da parte dell’organismo.
Questo medicinale può essere utilizzato da solo o con certi altri
medicinali per il diabete come
sulfaniluree, empagliflozin o insulina.
COS’È IL DIABETE DI TIPO 2?
Il diabete di tipo 2 è una condizione in cui l’organ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jentadueto 2,5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 2,5 mg di linagliptin e 850 mg di metformina
cloridrato.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 2,5 mg di linagliptin e 1.000 mg di metformina
cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale, biconvessa, di colore arancione
chiaro, di dimensioni pari a
19,2 mm x 9,4 mm, con "D2/850" impresso su un lato e il logo
dell’azienda impresso sull’altro.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, ovale, biconvessa, di colore rosa
chiaro, di dimensioni pari a
21,1 mm x 9,7 mm, con "D2/1.000" impresso su un lato e il logo
dell’azienda impresso sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Jentadueto in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico è indicato
negli adulti con diabete mellito di
tipo 2 per migliorare il controllo della glicemia:
•
nei pazienti non adeguatamente controllati dalla dose massima
tollerata di metformina in
monoterapia
•
in associazione ad altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, nei
pazienti non adeguatamente controllati con metformina e questi
medicinali
•
in pazienti già trattati con l’associazione di linagliptin e
metformina in compresse separate.
(vedere paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1 per i dati disponibili sulle diverse
combinazioni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti con normale funzione renale (GFR ≥ 90 mL/min)_
La dose della terapia ipoglicemizzante con Jentadueto deve essere
stabilita su base individuale
considerando l’at
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-07-2016

Belge geçmişini görüntüleyin