JAMTEKI Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Ustékinumab

Mevcut itibaren:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodu:

L04AC05

INN (International Adı):

USTEKINUMAB

Doz:

90MG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Ustékinumab 90MG

Uygulama yolu:

Sous-cutanée

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152506001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2023-11-09

Ürün özellikleri

_Monographie de produit – Jamteki (injection d’ustekinumab) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
JAMTEKI
MC
(injection d’ustekinumab)
Solution pour injection sous-cutanée, 45 mg/0,5 mL et 90 mg/mL
Agent immunomodulateur sélectif
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
9 novembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268742
MC
Jamteki est une marque de commerce de JAMP Pharma Corporation.
_ _
_Monographie de produit – Jamteki (injection d’ustekinumab) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Ne s’applique pas
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.4
Administration
....................................