JAMP-GABAPENTIN TABLETS Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Gabapentine

Mevcut itibaren:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodu:

N02BF01

INN (International Adı):

GABAPENTIN

Doz:

800MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Gabapentine 800MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929005; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-22

Ürün özellikleri

_Gabapentin_ _Monographie de Produit_
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MONOGRAPHIE
DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP-GABAPENTIN TABLETS
Comprimés de Gabapentine
Comprimés, dosés à 600 mg et à 800 mg, pour la voie orale
USP
Antiépileptique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 279852
Date
d’autorisation
initiale
le
22
février 2013
Date
de révision:
le
6 novembre 2023
_Gabapentin_ _Monographie de Produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Dépendance et tolérance
2023-11
7.1 Populations particulières, 7.1.1 Femmes enceintes, Syndrome de
sevrage du
nouveau-né
2023-11
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1.
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1.
Enfants
..............................................................................................................................................
4
1.2.
Personnes âgées
...............................................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
......................... 4
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.1.
Considérations posologiques
...............