JAMP-GABAPENTIN TABLETS Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Gabapentine

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

N02BF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

GABAPENTIN

Annus:

800MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Gabapentine 800MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929005; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2013-02-22

Toote omadused

_Gabapentin_ _Monographie de Produit_
Page 1 of 35
MONOGRAPHIE
DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP-GABAPENTIN TABLETS
Comprimés de Gabapentine
Comprimés, dosés à 600 mg et à 800 mg, pour la voie orale
USP
Antiépileptique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 279852
Date
d’autorisation
initiale
le
22
février 2013
Date
de révision:
le
6 novembre 2023
_Gabapentin_ _Monographie de Produit_
Page 2 of 35
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Dépendance et tolérance
2023-11
7.1 Populations particulières, 7.1.1 Femmes enceintes, Syndrome de
sevrage du
nouveau-né
2023-11
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1.
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1.
Enfants
..............................................................................................................................................
4
1.2.
Personnes âgées
...............................................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
......................... 4
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.1.
Considérations posologiques
...............