Ixiaro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Japonski-encefalitisni virus, inaktiviran (oslabljeni sev SA14-14-2, vzgojen v vero celicah)

Mevcut itibaren:

Valneva Austria GmbH

ATC kodu:

J07BA02

INN (International Adı):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapötik grubu:

Cepiva

Terapötik alanı:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Zdravilo Ixiaro je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu encefalitisu pri odraslih, mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih dva meseca in več. Ixiaro je treba upoštevati za uporabo v posameznikov na tveganje izpostavljenost zaradi potovanja ali, ki so v svojem poklicu.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2009-03-31

Bilgilendirme broşürü

                                24
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2° C–8° C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Austria GmbH
Campus Vienna Biocenter 3
A-1030 Dunaj
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/501/001
EU/1/08/501/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
Prazen bel omot brez natisnjenih podatkov.
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek, 0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli vi ali vaš otrok ponovno
prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
•
To cepivo je bilo predpisano vam in/
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti japonskemu encefalitisu z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) cepiva IXIARO vsebuje:
Virus japonskega encefalitisa, sev SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 Ae.
3
ki ustreza jakosti ≤ 460 ng ED
50
1
proizvedeno v celicah Vero
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid hidrat (približno 0,25
milligramov Al
3+
)
3
antigenskih enot
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (39 mg) kalija na enkratni odmerek
0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez kalija«, in manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na enkratni
odmerek 0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez natrija«. To zdravilo lahko vsebuje sledove ostankov
natrijevega metabisulfita, ki so pod mejo
zaznavanja.
Fosfatni pufer s soljo 0,0067 M (v PO4) ima naslednjo sestavo:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Za celotni seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
bistra tekočina z belo oborino
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo IXIARO je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu
encefalitisu pri odraslih,
mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih 2 meseca in več.
O uporabi cepiva IXIARO je treba razmisliti pri posameznikih, ki
tvegajo izpostavitev med potovanjem ali
opravljanjem službe.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ODRASLI (18 DO
≤
65 LET)
Primarno serijo za cepljenje sestavljata dva ločena odmerka po 0,5
ml, ki ju dajemo po naslednji običajni
shemi:
Prvi odmerek na 0. dan.
Drugi odmerek: 28 dni po prvem odmerku.
Hitra shema
3
Odrasle med 18. do ≤ 65. letom starosti lahko cepimo po hitri shemi,
kot sledi:
Prvi odmerek na dan 0.
Drugi odmerek: 7 dni po prvem odmerku.
Pri obeh shemah je treba primarno cepljenje zaključiti vsaj en teden
pred morebitno izpostavljenostjo virusu
japonskega encefalitisa (JEV) (glejte poglavje 4.4).
Priporočeno je, da osebe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-03-2019

Belge geçmişini görüntüleyin