Ixiaro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Japonski-encefalitisni virus, inaktiviran (oslabljeni sev SA14-14-2, vzgojen v vero celicah)

Prieinama:

Valneva Austria GmbH

ATC kodas:

J07BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

Cepiva

Gydymo sritis:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapinės indikacijos:

Zdravilo Ixiaro je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu encefalitisu pri odraslih, mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih dva meseca in več. Ixiaro je treba upoštevati za uporabo v posameznikov na tveganje izpostavljenost zaradi potovanja ali, ki so v svojem poklicu.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2009-03-31

Pakuotės lapelis

                                24
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2° C–8° C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Austria GmbH
Campus Vienna Biocenter 3
A-1030 Dunaj
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/501/001
EU/1/08/501/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
Prazen bel omot brez natisnjenih podatkov.
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek, 0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli vi ali vaš otrok ponovno
prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
•
To cepivo je bilo predpisano vam in/
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti japonskemu encefalitisu z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) cepiva IXIARO vsebuje:
Virus japonskega encefalitisa, sev SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 Ae.
3
ki ustreza jakosti ≤ 460 ng ED
50
1
proizvedeno v celicah Vero
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid hidrat (približno 0,25
milligramov Al
3+
)
3
antigenskih enot
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (39 mg) kalija na enkratni odmerek
0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez kalija«, in manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na enkratni
odmerek 0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez natrija«. To zdravilo lahko vsebuje sledove ostankov
natrijevega metabisulfita, ki so pod mejo
zaznavanja.
Fosfatni pufer s soljo 0,0067 M (v PO4) ima naslednjo sestavo:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Za celotni seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
bistra tekočina z belo oborino
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo IXIARO je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu
encefalitisu pri odraslih,
mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih 2 meseca in več.
O uporabi cepiva IXIARO je treba razmisliti pri posameznikih, ki
tvegajo izpostavitev med potovanjem ali
opravljanjem službe.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ODRASLI (18 DO
≤
65 LET)
Primarno serijo za cepljenje sestavljata dva ločena odmerka po 0,5
ml, ki ju dajemo po naslednji običajni
shemi:
Prvi odmerek na 0. dan.
Drugi odmerek: 28 dni po prvem odmerku.
Hitra shema
3
Odrasle med 18. do ≤ 65. letom starosti lahko cepimo po hitri shemi,
kot sledi:
Prvi odmerek na dan 0.
Drugi odmerek: 7 dni po prvem odmerku.
Pri obeh shemah je treba primarno cepljenje zaključiti vsaj en teden
pred morebitno izpostavljenostjo virusu
japonskega encefalitisa (JEV) (glejte poglavje 4.4).
Priporočeno je, da osebe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-04-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją