Ivomec vet. 0,6 % Premix till medicinfoder

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

ivermektin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S

ATC kodu:

QP54AA01

INN (International Adı):

ivermectin

Doz:

0,6 %

Farmasötik formu:

Premix till medicinfoder

Kompozisyon:

makrogolglycerolhydroxistearat Hjälpämne; butylhydroxianisol Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne; ivermektin 6 mg Aktiv substans

Sınıf:

Apotek

Reçete türü:

Receptbelagt

Terapötik grubu:

Svin

Terapötik alanı:

Ivermektin

Ürün özeti:

Förpacknings: Påse, 333 g; Påse, 5000 g

Yetkilendirme durumu:

Avregistrerad

Yetkilendirme tarihi:

1992-10-23

Bilgilendirme broşürü

1
BIPACKSEDEL
IVOMEC VET 0,6 % PREMIX TILL MEDICINFODER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Strødamvej 52
2100 Köpenhamn Ö
Danmark
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
DOPHARMA B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nederländerna
eller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ivomec vet 0,6 % premix till medicinfoder
Ivermektin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 gram pulver innehåller:
Aktiv substans: Ivermektin 6 mg.
Hjälpämnen: Butylhydroxianisol, hydrerad polyoksyl 40 ricinolja.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Mot mag-tarm parasiter (rundmaskar), lungmask, skabbkvalster och löss
hos svin.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända kontraindikationer.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända biverkningar.
2
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
Du kan också rapportera biverkningar via det nationella
rapporteringssystemet
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
7.
DJURSLAG
Svin.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Ivomec vet premix är endast avsett för inblandning i foder till
svin. Rekommenderad dosering är 0,1
mg ivermektin per kg levande vikt och dygn i sju dagar.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Vid behandling av smågrisar (under 40 kg) uppnås den rekommenderade
doseringen genom att
ivermektin blandas i färdigfodret till en koncentration av 2,0 ppm.
Vid behandling av slaktsvin och
äldre svin skall koncentrationen ökas för att kompensera för det
lägre foderintaget relativt
kroppsvikten.
Kroppsvikt
kg
Foderintag
kg/

Ürün özellikleri

PRODUKTRESUMÉ
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ivomec vet 0,6 % premix till medicinfoder.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
1 g pulver innehåller: ivermektin 6 mg.
HJÄLPÄMNEN:
Butylhydroxianisol
Polyoksyl 40 ricinolja, hydrerad
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
_Gastrointestinala rundmaskar:_
Matura, immatura och larvala (L
4
) Ascaris suum, Oesophagustomum
spp. och Hyostrongylus rubidus. Matura, och larvala (L
3
-L
4
) Strongyloides ransomi.
_Lungmask:_
Matura metastrongylus spp.
_Skabbkvalster:_
Sarcoptes scabei var. suis.
_Löss:_
Haematophinus suis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Hos djurarter, som ej anges vara måldjur, kan
ivermektiner/milbemyciner tolereras mindre väl. Fall av
intolerans med fatala konsekvenser har rapporterats hos hund,
speciellt hos collie, old english
sheepdog och närbesläktade raser och korsningar, samt också hos
sköldpaddor.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Inga särskilda
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Ivomec vet kan användas till dräktiga och lakterande suggor under
alla stadier av dräktighet och
laktation.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ivomec vet är endast avsett för inblandning i foder till svin.
Rekommenderad dosering är 0,1 mg
ivermektin per kg levande vikt och dygn i sju dagar. Vid behandling av
smågrisar (under 40 kg) uppnås
den rekommenderade doseringen genom att ivermektin blandas i
färdigfodret till en koncentration av
2,0 ppm. Vid behandling av slaktsvin och äldre s