Riik: Rootsi
keel: rootsi
Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ivermektin
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
QP54AA01
ivermectin
0,6 %
Premix till medicinfoder
makrogolglycerolhydroxistearat Hjälpämne; butylhydroxianisol Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne; ivermektin 6 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Svin
Ivermektin
Förpacknings: Påse, 333 g; Påse, 5000 g
Avregistrerad
1992-10-23
1 BIPACKSEDEL IVOMEC VET 0,6 % PREMIX TILL MEDICINFODER 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning: Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S Strødamvej 52 2100 Köpenhamn Ö Danmark Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats: DOPHARMA B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna eller Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS 4, Chemin du Calquet 31000 Toulouse Frankrike 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Ivomec vet 0,6 % premix till medicinfoder Ivermektin 3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER 1 gram pulver innehåller: Aktiv substans: Ivermektin 6 mg. Hjälpämnen: Butylhydroxianisol, hydrerad polyoksyl 40 ricinolja. 4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N) Mot mag-tarm parasiter (rundmaskar), lungmask, skabbkvalster och löss hos svin. 5. KONTRAINDIKATIONER Inga kända kontraindikationer. 6. BIVERKNINGAR Inga kända biverkningar. 2 Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär. Du kan också rapportera biverkningar via det nationella rapporteringssystemet Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se 7. DJURSLAG Svin. 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) Ivomec vet premix är endast avsett för inblandning i foder till svin. Rekommenderad dosering är 0,1 mg ivermektin per kg levande vikt och dygn i sju dagar. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING Vid behandling av smågrisar (under 40 kg) uppnås den rekommenderade doseringen genom att ivermektin blandas i färdigfodret till en koncentration av 2,0 ppm. Vid behandling av slaktsvin och äldre svin skall koncentrationen ökas för att kompensera för det lägre foderintaget relativt kroppsvikten. Kroppsvikt kg Foderintag kg/ Lugege kogu dokumenti
PRODUKTRESUMÉ 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Ivomec vet 0,6 % premix till medicinfoder. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS: 1 g pulver innehåller: ivermektin 6 mg. HJÄLPÄMNEN: Butylhydroxianisol Polyoksyl 40 ricinolja, hydrerad För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Premix till medicinfoder 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 DJURSLAG Svin 4.2 INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE _Gastrointestinala rundmaskar:_ Matura, immatura och larvala (L 4 ) Ascaris suum, Oesophagustomum spp. och Hyostrongylus rubidus. Matura, och larvala (L 3 -L 4 ) Strongyloides ransomi. _Lungmask:_ Matura metastrongylus spp. _Skabbkvalster:_ Sarcoptes scabei var. suis. _Löss:_ Haematophinus suis. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Inga. 4.4 SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG Inga. 4.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING Särskilda försiktighetsåtgärder för djur Hos djurarter, som ej anges vara måldjur, kan ivermektiner/milbemyciner tolereras mindre väl. Fall av intolerans med fatala konsekvenser har rapporterats hos hund, speciellt hos collie, old english sheepdog och närbesläktade raser och korsningar, samt också hos sköldpaddor. Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur Inga särskilda 4.6 BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD) Inga kända. 4.7 ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING Ivomec vet kan användas till dräktiga och lakterande suggor under alla stadier av dräktighet och laktation. 4.8 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga kända. 4.9 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Ivomec vet är endast avsett för inblandning i foder till svin. Rekommenderad dosering är 0,1 mg ivermektin per kg levande vikt och dygn i sju dagar. Vid behandling av smågrisar (under 40 kg) uppnås den rekommenderade doseringen genom att ivermektin blandas i färdigfodret till en koncentration av 2,0 ppm. Vid behandling av slaktsvin och äldre s Lugege kogu dokumenti