Ivabradine Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ivabradine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Zentiva, k.s.

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Hart therapie

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met een normaal sinusritme en een hartslag ≥ 70 spm.. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersorin combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. Behandeling van chronisch hartfalen Ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen NYHA II tot IV klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of Wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine Zentiva en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ivabradine Zentiva (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de
behandeling van:
−
Symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen
patiënten met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per
minuut. Het wordt gebruikt
bij volwassen patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet
verdragen of niet
kunnen innemen. Het wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers
bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet geheel onder controle is met een
bètablokker.
−
Chronisch hartfalen bij volwassen patiënten bij wie de hartslag boven
of gelijk aan 75 slagen
per minuut is. Het wordt gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief
behandeling met bètablokkers, of wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden
getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is ee
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Ronde, biconvexe witte tabletten met een diepe breukstreep aan één
kant en '5' gegraveerd aan de
andere kant met een afmeting van 6.5 mm. De tablet kan worden verdeeld
in gelijke doses.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde tabletten met een afmeting van 7.1 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris
bij volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme
hebben en een hartfrequentie
≥ 70 slagen per minuut (spm). Ivabradine is geïndiceerd voor
gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
of
-
in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis
onvoldoende onder controle zijn.
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met
bètablokkers is gecontra-indiceerd of niet wordt getolereerd (zie
rubriek 5.1).
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris _
Het wordt aanb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-02-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin