Ivabradine Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-02-2017

Toimeaine:

ivabradine hydrochloride

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Hart therapie

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met een normaal sinusritme en een hartslag ≥ 70 spm.. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersorin combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. Behandeling van chronisch hartfalen Ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen NYHA II tot IV klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of Wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine Zentiva en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ivabradine Zentiva (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de
behandeling van:
−
Symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen
patiënten met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per
minuut. Het wordt gebruikt
bij volwassen patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet
verdragen of niet
kunnen innemen. Het wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers
bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet geheel onder controle is met een
bètablokker.
−
Chronisch hartfalen bij volwassen patiënten bij wie de hartslag boven
of gelijk aan 75 slagen
per minuut is. Het wordt gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief
behandeling met bètablokkers, of wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden
getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is ee
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Ronde, biconvexe witte tabletten met een diepe breukstreep aan één
kant en '5' gegraveerd aan de
andere kant met een afmeting van 6.5 mm. De tablet kan worden verdeeld
in gelijke doses.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde tabletten met een afmeting van 7.1 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris
bij volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme
hebben en een hartfrequentie
≥ 70 slagen per minuut (spm). Ivabradine is geïndiceerd voor
gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
of
-
in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis
onvoldoende onder controle zijn.
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met
bètablokkers is gecontra-indiceerd of niet wordt getolereerd (zie
rubriek 5.1).
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris _
Het wordt aanb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-02-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu