Ivabradine JensonR

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ivabradine hydrochloride

Mevcut itibaren:

JensonR+ Limited

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Cardiac therapy

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated: - in adults unable to tolerate or with a contra-indication to the use of beta-blockers - or in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.,

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                30
B.
PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ivabradine JensonR is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ivabradine JensonR
3.
How to take Ivabradine JensonR
4.
Possible side effects
5.
How to store Ivabradine JensonR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IVABRADINE JENSONR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ivabradine JensonR (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate is over
or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients who do
not tolerate or cannot take heart
medicines called beta-blockers. It is also used in combination with
beta-blockers in adult patients
whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute. It is
used in combination with standard therapy, including beta-blocker
therapy or when beta-blockers are
contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. It usually
appears between 40 and 50 years of age. The most common symptom of
angina is chest pain or discomfort.
Angina is more likely to happen when the heart beats fa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ivabradine JensonR 5 mg film-coated tablets
Ivabradine JensonR 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ivabradine JensonR 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 36.73 mg lactose (as anhydrous).
Ivabradine JensonR 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 55.09 mg lactose (as anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Ivabradine JensonR 5 mg film-coated tablets
Pink colour, oval shape, biconvex film-coated scored tablets,
approximately 7.9 mm by 4.15 mm debossed
with “Ι 5” on one side and “M” on other side of the tablet.
The tablet can be divided into equal doses.
Ivabradine JensonR 7.5 mg film-coated tablets
Pink colour, round, beveled edge, biconvex film-coated tablets,
approximately 6.65 mm in diameter
debossed with “Ι 7” on one side and “M” on other side of the
tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary artery
disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥70 bpm.
Ivabradine is indicated:
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal beta-blocker
dose.
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in patients in
sinus rhythm and whose heart rate is ≥75 bpm, in combination with
standard therapy including beta-blocker
therapy or when beta-blocker therapy is contra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin