Ivabradine JensonR

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradine hydrochloride

Pieejams no:

JensonR+ Limited

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Cardiac therapy

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated: - in adults unable to tolerate or with a contra-indication to the use of beta-blockers - or in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.,

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2016-11-11

Lietošanas instrukcija

                                30
B.
PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ivabradine JensonR is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ivabradine JensonR
3.
How to take Ivabradine JensonR
4.
Possible side effects
5.
How to store Ivabradine JensonR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IVABRADINE JENSONR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ivabradine JensonR (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate is over
or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients who do
not tolerate or cannot take heart
medicines called beta-blockers. It is also used in combination with
beta-blockers in adult patients
whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute. It is
used in combination with standard therapy, including beta-blocker
therapy or when beta-blockers are
contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. It usually
appears between 40 and 50 years of age. The most common symptom of
angina is chest pain or discomfort.
Angina is more likely to happen when the heart beats fa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ivabradine JensonR 5 mg film-coated tablets
Ivabradine JensonR 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ivabradine JensonR 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 36.73 mg lactose (as anhydrous).
Ivabradine JensonR 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 55.09 mg lactose (as anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Ivabradine JensonR 5 mg film-coated tablets
Pink colour, oval shape, biconvex film-coated scored tablets,
approximately 7.9 mm by 4.15 mm debossed
with “Ι 5” on one side and “M” on other side of the tablet.
The tablet can be divided into equal doses.
Ivabradine JensonR 7.5 mg film-coated tablets
Pink colour, round, beveled edge, biconvex film-coated tablets,
approximately 6.65 mm in diameter
debossed with “Ι 7” on one side and “M” on other side of the
tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary artery
disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥70 bpm.
Ivabradine is indicated:
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal beta-blocker
dose.
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in patients in
sinus rhythm and whose heart rate is ≥75 bpm, in combination with
standard therapy including beta-blocker
therapy or when beta-blocker therapy is contra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi