Irbesartan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartaan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapötik alanı:

Hüpertensioon

Terapötik endikasyonlar:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-30

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN TEVA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Irbesartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Teva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Irbesartan Teva kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades nende ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Irbesartan Teva hoiab ära angiotensiin
II seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja vererõhu languse.
Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega patsientidel
aeglustab Irbesartan Teva neerutalitluse
halvenemist.
Irbesartan Teva’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel
-
kõrgvererõhutõve (essentsiaalse hüpertensiooni) raviks
-
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhruhaiguse ja
neerutalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IRBESARTAN TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE IRBESARTAN TEVA’T
-
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (ka raseduse algul on parem
vältida Irbesartan Te
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani.
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7466“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Irbesartan Teva on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma.
Irbesartaan annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt
parema 24-tunnise kontrolli vererõhu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin