Irbesartan Teva

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartaan

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Área terapêutica:

Hüpertensioon

Indicações terapêuticas:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2009-10-30

Folheto informativo - Bula

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN TEVA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Irbesartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Teva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Irbesartan Teva kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades nende ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Irbesartan Teva hoiab ära angiotensiin
II seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja vererõhu languse.
Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega patsientidel
aeglustab Irbesartan Teva neerutalitluse
halvenemist.
Irbesartan Teva’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel
-
kõrgvererõhutõve (essentsiaalse hüpertensiooni) raviks
-
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhruhaiguse ja
neerutalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IRBESARTAN TEVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE IRBESARTAN TEVA’T
-
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (ka raseduse algul on parem
vältida Irbesartan Te
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani.
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan Teva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kuni valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „93“. Tableti teisele küljele on pressitud number
„7466“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Irbesartan Teva on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma.
Irbesartaan annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt
parema 24-tunnise kontrolli vererõhu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 05-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos