Irbesartan BMS

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapötik alanı:

Pressjoni għolja

Terapötik endikasyonlar:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. It-trattament tal-mard renali fil-pazjenti b'ipertensjoni u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali tal-kura (ara sezzjoni 5.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                90
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
91
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU MINNU
IRBESARTAN BMS 75 MG PILLOLI
irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
ƒ
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
ƒ
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
ƒ
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista' tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
ƒ
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m'humiex
imsemmijin f'dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Irbesartan BMS u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Irbesartan BMS
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan BMS
4.
Effetti sekondarji li jista' jkollu
5.
Kif taħżen Irbesartan BMS
6.
Aktar tagħrif
1.
X'INHU IRBESARTAN BMS U GĦALXIEX JINTUŻA
Irbesartan BMS jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi
angiotensin-II. Angiontensin-II hija sustanza maħduma fil-ġisem li
tagħqad mar-riċetturi fil-vini u
ġġiegħelhom jibbiesu. B’hekk ikun hemm żieda fil-pressjoni.
Irbesartan BMS jipprevjeni li
angiotensin-II tingħaqad ma’ dawn ir-riċetturi, u jwassal il-vini
tad-demm biex jirrilassaw u b’hekk il-
pressjoni tinżel. Irbesartan BMS inaqqas ir-rata tat-tnaqqis
tal-funzjoni tal-kliewi f’pazjenti bi
pressjoni għolja u b’dijabete ta' tip 2.
Irbesartan BMS jintuża
ƒ
biex jikkura pressjoni għolja tad-demm (
_pressjoni għolja_
)
ƒ
biex jipproteġi lill-kliewi f’pazjenti bi pressjoni għolja ħafna,
b’dijabete ta’ tip 2 u b’evidenza
mit-testijiet tal-laboratorju ta’ indeboliment fil-funzjoni
tal-kliewi.
2.
QABEL MA TIEĦU IRBESARTAN BMS
TIĦUX IRBESARTAN BMS
ƒ
jekk inti
ALLERĠIKU
/a (tbati
minn sensittività eċċessiva) għal irbesartan jew sustanzi oħra
ta'
Irbesartan BMS

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan BMS 75 mg pilloli.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 75 mg irbesartan.
Sustanza mhux attiva: 15.37 mg ta' lactose monohydrate kull pillola.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Bajda għal offwajt, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, ovali, b’qalb
stampata fuq naħa waħda u n-numru
2771 imnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni għolja essenzjali.
Kura għall-mard renali f’pazjenti li għandhom pressjoni għolja u
dijabete mellitus ta’ tip 2 bħala parti
mill-kura kontra il-pressjoni għolja (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doża li ġeneralment irrikmandata fil-bidu u ta’ manteniment
hija ta’ 150 mg darba kuljum, ma’ l-
ikel jew mingħajru. Irbesartan BMS b’doża ta’ 150 mg darba
kuljum ġeneralment jipprovdi kontroll
aħjar matul l-24 siegħa għall-pressjoni tad-demm minn 75 mg.
Madankollu, doża ta’ 75 mg fil-bidu
tal-kura tista’ tiġi k
konsidrata, speċjalment f’pazjenti fuq emodijalisi u anzjani ’il
fuq minn 75 sena.
F’pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed b’150 mg darba
kuljum, id-doża ta’ Irbesartan BMS
tista’ tiżdied għal 300 mg, jew jistgħu jiġu miżjudin mediċini
oħrajn ta’ kontra l-pressjoni għolja.
B'mod partikolari, iż-żjieda ta' dijuretiku bħal
hydrochlorothiazide ntwera li jkollha effett ta' tisħiħ ma'
Irbesartan BMS (ara sezzjoni 4.5).
F’pazjenti li għandhom dijabete ta’ tip 2 u jbatu minn pressjoni
għolja, il-kura mogħtija fil-bidu hija
ta’ 150 mg ta’ irbesartan darba kuljum u tiġi titrata għal 300
mg darba kuljum bħala l-aħjar doża ta’
manteniment ippreferuta għall-kura tal-mard renali.
Il-benefiċċju renali muri b’Irbesartan BMS f’pazjenti
b’dijabete ta’ tip 2 li għandhom pressj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin