IPG-PRAVASTATIN Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Pravastatine sodique

Mevcut itibaren:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kodu:

C10AA03

INN (International Adı):

PRAVASTATIN

Doz:

20MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Pravastatine sodique 20MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

30/100/500

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2016-03-15

Ürün özellikleri

Page 1 de 41
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
IPG-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 31 mars 2020
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Canada
Numéro de contrôle : 237381
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
Page 2 de 41
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
..............................