IPG-PRAVASTATIN Comprimé
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
31-03-2020
Some documents for this product are not currently available, you can send a request to our customer service and we will notify you as soon as we are able to obtain them.
Send request.
Send request.
Active ingredient:
Pravastatine sodique
Available from:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC code:
C10AA03
INN (International Name):
PRAVASTATIN
Dosage:
20MG
Pharmaceutical form:
Comprimé
Composition:
Pravastatine sodique 20MG
Administration route:
Orale
Units in package:
30/100/500
Prescription type:
Prescription
Therapeutic area:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2016-03-15
Summary of Product characteristics
Page 1 de 41
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
IPG-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 31 mars 2020
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Canada
Numéro de contrôle : 237381
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
Page 2 de 41
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
..............................
Read the complete document
