Ülke: İtalya
Dil: İtalyanca
Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Mepartricina
SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.
G04CX03
Mepartricina
"13 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 30 COMPRESSE; "40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 20 COMPRESSE
N
Mepartricina
025412014 - 13 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE - Revocato; 025412026 - 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 20 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE IPERTROFAN 40 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI Mepartricina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Ipertrofan e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ipertrofan 3. Come prendere Ipertrofan 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ipertrofan 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È IPERTROFAN E A COSA SERVE Ipertrofan contiene mepartricina appartenente alla classe dei medicinali utilizzati per trattare le malattie della prostata, una ghiandola che nell’uomo produce liquido seminale. Ipertrofan è utilizzato per il trattamento dei disturbi legati all’ipertrofia prostatica benigna, una malattia che causa l’ingrossamento della prostata e può provocare un’ostruzione del canale attraverso il quale passa l’urina, rendendone difficoltosa la fuoriuscita. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IPERTROFAN NON PRENDA IPERTROFAN - se è allergico a mepartricina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 “Cosa contiene Ipertrofan”). AVVERTENZE E PRECAUZIONI È consigliabile che il trattamento venga protratto per almeno 30 giorni anche in presenza di un rapido miglioramento. Si rivolga al medico prima di prendere Ipertrofan. BAMBINI E ADOLESCENTI Non è indicato per l’uso nei bambini e negli adolescenti poiché sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in questo gruppo di pazienti. Belgenin tamamını okuyun
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE IPERTROFAN 40 mg compresse gastroresistenti 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa gastroresistente contiene: Principio attivo: Mepartricina 40 mg Eccipienti con effetti noti: lattosio 192,5 mg _Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1._ 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse gastroresistenti. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle turbe funzionali dell'iperplasia prostatica benigna. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Una compressa al giorno (preferibilmente con il pasto serale). La terapia completa prevede in genere uno o più cicli di 30 giorni, secondo parere medico. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. 4.4 SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L'USO È consigliabile che il trattamento venga protratto per almeno 30 giorni anche in presenza di un rapido miglioramento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica. IPERTROFAN 40 mg compresse gastroresistenti contiene lattosio; i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE Non sono state segnalate interazioni o incompatibilità con altri farmaci. 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Il farmaco non trova indicazione nei pazienti di sesso femminile. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E DI USARE MACCHINA Belgenin tamamını okuyun