Intuniv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

guanfacin-hidroklorid

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

C02AC02

INN (International Adı):

guanfacine

Terapötik grubu:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapötik alanı:

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Terapötik endikasyonlar:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv kell használni, mint egy része egy átfogó ADHD kezelési program, jellemzően beleértve a pszichológiai, nevelési, szociális intézkedések.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INTUNIV 1 MG RETARD TABLETTA
INTUNIV 2 MG RETARD TABLETTA
INTUNIV 3 MG RETARD TABLETTA
INTUNIV 4 MG RETARD TABLETTA
guanfacin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Ez a betegtájékoztató úgy fogalmazták, mintha a gyógyszert
szedő személy olvasná. Ha Ön
gyermekének adja a gyógyszert, akkor az „Ön” szó alatt az
„Ön gyermeke” kifejezés értendő.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Intuniv és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Intuniv szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Intuniv-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Intuniv-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTUNIV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTUNIV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin